“医生，我们两家人都没有遗传病，我们自己身体也都非常健康，为什么我会生出患有遗传病的宝宝？”小高（化名）和她的丈夫坐在浙江大学医院遗传咨询诊间，不解地问医生。小高和丈夫婚后生育一个可爱的儿子，随着宝宝逐渐长大，夫妻俩发现儿子经常走路不稳，容易摔跤。上幼儿园以后情况更是严重起来，不仅爬不了楼梯，连和小朋友一起跑跳都很困难。小医院就诊，医生根据症状和一系列检查，确定小高宝宝患有假性肥大型肌营养不良（DMD）。
医生告诉小高，DMD不仅影响宝宝的运动，也会逐渐影响他的心脏和呼吸肌。根据统计，DMD患者多数在12岁左右不能行走，20岁左右因呼吸肌无力、心肌损害等原因去世。想到宝宝未来痛苦的日子，小高忍不住啜泣了起来，丈夫也低头不语。医生解释，DMD属于X连锁隐性遗传病。这类“隐性”遗传病非常狡猾，会“隐藏”在健康人群中，夫妻往往没有任何症状，家族内也没有遗传病史，却有生育遗传病患儿的高风险。这些可怕的会“隐形”的遗传病，我们有没有办法提前发现呢？像小高这样的家庭，又要如何生育健康宝宝呢？
什么是隐性单基因遗传病？首先，单基因遗传病就是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，它分为隐性和显性。我们每个人都有46条染色体，两两成对，23条来自父亲的精子，23条来自母亲的卵子。如果把染色体比作一本书，基因就好像书里的每一个字。由于染色体都是成对的，因此基因也都有自己的搭档，医学上称为等位基因。
基因突变就好比书里出现了错字。显性遗传病就是两本书中，只要一本出现错字，就会患病。隐性遗传病就是两本书上同样的位置都出现错字，才会患病；只有其中一本书出现错字时，不会发病，称为基因突变携带者。当父母都是携带者时，他们自己可以没有任何症状表现，但当他们都同时把这个“错字”遗传给宝宝时，宝宝的“两本书”就都出现了“错字”，导致宝宝成为隐性遗传病患儿。这46条染色体，其中44条是男女都一样的常染色体，有2条是性染色体，男性为XY，女性为XX。当“错字”位于常染色体上时，需要夫妻双方均为“错字”携带者，子代不论男女，有25%概率为患者，我们称为常染色体隐性遗传病。当“错字”位于X染色体上时，由于女性有两条X染色体，携带者女性通常不发病。但是当这位女性生育男孩时，由于男性只有一条X染色体，这一条X染色体有50%的概率遗传到母亲的“错字”，成为患儿。这就是X连锁隐性遗传病，也就是小高家的情况。
单基因遗传病危害大吗？单基因遗传病种类多达余种，这些疾病往往病情严重，表现多样，多数会致畸、致残或致死。根据统计，单基因遗传病占婴儿死亡20%，存活的患儿较多也伴随智力障碍。并且，这些疾病确诊困难，且缺乏针对性治疗，小于10%的单基因遗传病有靶向药物。据统计，单基因遗传病每人每年花费超过万元。生育一个严重单基因遗传病患儿对家庭和社会都是巨大的创伤和沉重的负担。生育隐性遗传病患儿风险高吗？我国出生缺陷总发生率约5.6%，每年出生的缺陷儿有90至万。这些缺陷儿里，有22%左右为单基因遗传病患儿。单基因遗传病的综合发病率高达1%，每年出生单基因病患儿多达20万左右。由于隐性遗传病携带者夫妻通常不知道自己携带“错字”基因，女方怀孕后通过常规产检也很少会有“危险预警”，因此隐性遗传病比显性遗传病更加需要提前发现和预防。研究显示，我们每个人平均携带2.8个隐性致病基因。24%人群至少是一种遗传病的携带者，5%人群是多种遗传病的携带者。我国常见的隐性遗传病携带频率如下表所示：
如何降低生育隐性遗传病患儿风险？只要是有生育计划的夫妻，包括处于早孕期的准妈妈爸爸们，都建议进行隐性遗传病携带者筛查。夫妻双方通过抽血化验的方式，就可以一次性检测上百种我国高发的单基因遗传病基因，排查是否存在致病基因突变，评估生育风险。什么样的人需要做隐性遗传病携带者筛查呢？●对子代优生优育