国家卫健委表示，从今年3月1日起，将对首批21个罕见病药品和4个原料药，减按3%征收增值税。同时，首部《罕见病诊疗指南（年版）》也在近日正式发布，为种罕见病诊疗提供依据。据不完全统计，我国罕见病患者超过万人，每年新出生罕见病患者达20万。目前为止，全国已有医院纳入了罕见病诊疗网络。
“罕见病”治起来究竟有多难？治疗“罕见病”，保障有多少？3月1日晚，《央视财经评论》邀请中国社科院公共*策研究中心副主任王震以及央视财经评论员刘戈做客演播室，深入解析。
“罕见病”治起来有多难？
新闻链接：包括中国在内，全世界的罕见病患者都面临着诊断难、治疗难、用药难的“三难”困境。罕见病的病种非常多，据悉，目前全球确定的罕见病有近种，只有不到5%可得到有效的药物治疗；罕见病患者中，80%由基因缺陷致病，50%在儿童时期发病，30%会在5岁之前去世。
王震：罕见病药品要加快引进鼓励本土创新
中国社科院公共*策研究中心副主任王震：由于“罕见病”的患病群体少，每个患者需要分担的成本非常高。因此“罕见病”药存在药少、药价贵的特点。此次在增值税的调整过程中，虽然我们迈出了很关键的一步，但这样的方式只是加快了对国外已有药品的引进，而如何鼓励本土药品企业去创新，将成为和加快药品引进同样重要的方面。
刘戈：减税只是解决罕见病问题的第一步
央视财经评论员刘戈：减税肯定不是解决“罕见病”药品困境的主要方式，但这是一种标志。表明国家已经