题图：《海洋天堂》
如果你产检时发现孩子有严重的病，你会留下他还是打掉？
知友：飒姐（+赞同，妇产科医师）
我表妹的第一个孩子，是一个唐氏儿。
在孩子存活的两年时间里，她们一家医院之间不停奔波的状态。表妹辞了工作，没收入，暴瘦了二十多斤，也花尽了家中储蓄。
唐氏儿往往伴随有严重的生理缺陷，两岁的孩子，不会喊爸爸妈妈，目光呆滞偶尔会笑。因为合并有严重的先心病，抵抗力极差，终于一场重感冒，把她给带走了。
后来表妹又怀孕了，老天垂怜，这次终于是一个健康的小女儿。前几天在姥姥家里聚餐，她抱着孩子，虽然衣服很旧也有点凌乱，还沾染着奶渍，但是终于看到她轻松的笑容了。
一个有缺陷的孩子，对于家庭的影响有多大？如果有足够的钱，是不是就不会有太多的负担？
不是的。
先天性的缺陷，有一部分幸运的，可以经过后天治疗来纠正，比如天后的女儿李嫣。但是更多的染色体疾病，目前的医学还没有可以从根源上解决的。这也就意味着，这个孩子的一生，都将与缺陷相伴，都将承受治疗的痛苦，都要生活在他人有意无意异样的眼光里。
比起金钱的压力更大的痛苦，是对于一个家庭心理上的折磨。当你看到别人的孩子都可以叫妈妈，自己的孩子却一脸呆滞。当你看到别的孩子都在欢快地奔跑，而自己的孩子却无法走路。别的孩子轻松享受的日常，而对于我的孩子，这些却都是遥不可及的奢侈，那种痛，是心痛到窒息却又无能为力的痛苦。
这些折磨，只有等到孩子的离开，才会终止。在这种巨大的金钱，精力和心理压力的影响下，很多人会选择逃避，会选择抛弃。最后坚守下来的人，都是伟大的。但是我们也要看到，他们的生活，就此被摧毁的一塌糊涂。
对于产检中发现异常的胎儿，尤其是染色体异常的，我会建议选择流产。曾经有喷子说，你这是害命，菩萨会惩罚你，会有报应！
但是我却不觉得我做的是错的。如果菩萨见到过因为唐氏儿生活崩塌的家庭，如果菩萨见过，形容苍老的母亲，独自一人保护着十几岁还不会自己坐电梯的孩子，我相信，菩萨会理解我。
知友（+赞同）
怀孕四个月多了，我是多囊促排好不容易才怀上的双胞胎，12周做nt发现其中一个鼻骨缺如，双手异常（一只手掌骨无，一只指骨不完整），医院确认，确认后第一时间就是要减胎，也就是不要这个孩子。
哭过，崩溃过，但是还是做了理智的决定，这个孩子出生后也是痛苦的，普通人生活尚且不易，何况一个肢体不正常的孩子。
现在另外一个，我已经做了羊水穿刺检查染色体了，要确认他是健康的，好的，因为我想对孩子负责，希望他有完整，正常，健康的人生，而不是一出生就在不公平，不完整的生活煎熬。
我现在等待结果过程也很煎熬非常害怕，但是我知道，万一，万一真的有什么，我还是会做那个选择，不是因为不爱，是因为我爱他。
我想补充，产检是非常重要的，至今为止我认为任何一个项目都很重要，医生建议做也是本着负责任的态度，并不是要讹钱。
我和丈夫身体健康，家族没有遗传病，孕期更是注意没有乱吃药之类的，但是异卵的宝宝还是有一个出现了问题，去做nt前高高兴兴，做nt发现有一个有问题后感觉天都塌了。
直到现在我也不知道为什么第一个宝宝会出现肢体畸形，也许是发育不良，也许是基因突变，或者也是我接触了什么不好的放射源？
减胎后他仍然留在我身体里面，跟我慢慢融为一体，不要异常的宝宝是一种锥心的痛，无论以后生活怎么样，我都不会忘记这个宝宝，一直放心里。
至于现在这个宝宝，羊穿与否我犹豫了很久，家里也有人的态度是既然失去一个了，这个无论怎么样都要生下来。
我最终还是去做了穿刺，还做了比较贵的基因芯片，家庭经济实力上我承担不起一个不健康的宝宝，心理压力上我可能做不到比宝宝坚强。
虽然说生命有存在的权利，但是宝宝发育情况、身体情况是他自己不能把握的，他在出生在世界上有意识之前，父母必须为他负责任，就像我第一个宝宝那种，出来后双手残缺不能自理，（我没有检查他的染色体，因鼻骨缺如，很可能他的染色体也有异常，后期会出现其他问题）怎么去面对这个世界。
我们都知道小学生是怎么毫无保留的表达情绪，我不敢想他出去上学、出社会怎么面对别人的眼光，他是否坚强到可以淡定自如，或者是他内心已经伤痕累累。千言万语，就是做了妈妈才知道，疼在宝宝身上，痛在妈妈心里。
如果有灵*，希望第一个宝宝重新投胎到一个健康的躯体，健健康康地来到这个世界，作为正常人去面对这个世界，享受正常人的权利。
知友：钮祜禄·狗懒子（+赞同）
你要知道，如果能在怀孕时发现，已经是你的极大幸运了。
很多重大生理缺陷是根本没有征兆的。甚至要到两三岁父母开始憧憬未来的时候才遭当头棒喝。
能检查出来就是命运给你的一次悔棋的机会。
生孩子，就是一场冒险。
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