先心病并非无法治愈，所以家长不用恐慌。随着医疗技术的发展，我国先心病的治疗技术已经有了很大提高。九成以上患儿都能取得不错的治疗效果，术后能与正常孩子一样运动、学习，并且大多不用终生服药。先心病是怎样看出来的？先心病大多无显著症状，主要是在婴儿进行常规心脏检查时发现的。先心病患儿的心脏往往存在杂音，所以经过产科医生的初步检查就能知道有没有患病。一些家长会发现，孩子吃奶后气喘吁吁、哭声不响亮、短促，胸廓起伏大、活动后心慌、容易发烧、常患肺炎、手指或脚趾头庞大、肥厚等，这时医院检查心脏。先天性心脏病有哪些类型？先天性心脏病的类型分很多种，常见的有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉口狭窄及法洛式四联症等。房间隔缺损房间隔缺损是最常见的一种类型，正常情况下左心房与右心房应被完全分隔开，而房间隔缺损就是左心房和右心房之间有了缺损。这会使血液从左心房流入右心房，导致心脏负荷增大。房间隔缺损对健康的影响情况与缺损大小、有无合并其它畸形有关，如果是单纯的小缺损就可能无任何症状，而大缺损或合并其它畸形时则会出现显著症状。室间隔缺损室间隔缺损指左右两个心室间出现了缺损，这会导致心室血液发生分流，造成左右心室的负荷增大，其症状与房间隔缺损相似。动脉导管未闭人的肺动脉与主动脉间有个“管道”相连，这就是动脉导管。动脉导管在婴儿出生后就开始闭合，如果一岁后还未闭合就叫“动脉导管未闭”。轻微的动脉导管未闭大多无症状，严重时则会在劳累后出现气喘、心悸、乏力、咳嗽，甚至呼吸困难、紫绀等。肺动脉口狭窄肺动脉瓣是一个位于右心室和肺动脉间的“阀门”，它能让右心室的血液流向肺动脉，同时抑制血液再次回流到右心室。若肺动脉出口处发生狭窄，就会引起右心室排血受阻。法洛氏四联症这是先心病中最复杂的一种情况，属于复合性先天畸形。所谓“四联症”，就是这类患者会同时存在肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨于缺损的心室间隔上和右心室肥厚四种畸形。除此之外，右心室双出口也是它的一个“变种”。此类患儿在出生后六个月内大多会发生紫绀，严重时出生不久就会出现，也有些患者会出现杵状指，也就是手指的末端隆起。发现法洛氏四联症后一定要高度重视，立即就诊。先心病重在预防防治先心病主要是加强预防，比如怀孕前后要尽可能避免感染、营养不良及恶劣环境等，积极进行产前筛查。超声波检测是当前预防先心病的主要举措，孕中期18～22周为最佳检测时间。预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇