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近期，医院/医院心脏大血管外科独立成功救治了一名罕见先天性心脏病患儿，再次填补了云南省先天性心脏病诊治领域的空白，也提示医院在急、危、罕见先心病诊治方面又迈出了一大步。
1岁5个月的患儿小龙因为反复发热医院医院就诊，反复出现肺部感染，最后，医院进行心脏检查，发现小龙心脏上的主动脉弓先天畸形——先天性双主动脉弓，这是一种复杂的先天性心脏病，考虑该疾病较复杂，医生建议小龙的妈妈医院就诊。
小龙的妈妈带孩子到了云南医院，和之前的诊断一致，是先天性双主动脉弓，医生建议等小龙大一点再做手术。
这个时候，小龙再次出现了发热的症状，妈妈马上把小龙送到医院儿科就诊，儿科对小龙的发热和扁桃体炎对症治疗后，完善了心脏彩超以及心脏双源CT检查，也明确小龙的诊断为先天性双主动脉弓，把小龙转到心脏大血管外科。
据医院心脏大血管外科李亚雄主任介绍：先天性双主动脉弓不仅属于复杂先天性心脏病，而且还是一种罕见的复杂先天性心脏病。
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李亚雄团队作为云南省心脏大血管外科的领*团队，从业三十多年也是第一次遇到这样的病例，李亚雄主任也在沉思怎么办？
如果不给孩子做手术，孩子会反复出现呼吸道症状，而且，由于异常的血管环绕，可能会出现压迫食管、气管的情况，更进一步加重孩子的症状、增加手术难度和围手术期管理难度。
如果给孩子做手术，医院心脏大血管外科不仅面对手术难题，还要面对围手术期管理挑战。直面罕见的先天性双主动脉弓，整个团队的作用就如同一个手掌，需要五根手指头共同发力，而且是精准发力，每一个环节都不容出错。
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李亚雄主任经过深思熟虑后，还是决定直面挑战，做手术才是对孩子最好的选择！
带领团队设计好手术方案，做好围手术期规划后，年4月7日，李亚雄主任团队精诚合作，成功给小龙施行了先天性双主动脉弓矫治术（完全性血管环矫治术）+动脉导管切断缝合术+kommerell憩室缝闭术，术后管理也按照原先规划实施下来。精诚所至、金石为开，小龙经过精心的治疗以及护理，目前病情恢复良好，出院啦！
在医院心脏大血管外科的发展历程中，通过自身的努力和探索，自主完成了许许多多的手术，填补了许多云南省心脏大血管外科领域的空白。拓荒的人，因为不懈探索和追求而始终向前，因为不断创造和革新而自我超越。医学的艰难在于未知领域的探索突破，当攻克未知成为自身习惯，自然炼就了以不变应万变的能力，生命才能安心托付！
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想知道罕见复杂先天性心脏病——先天性双主动脉弓是什么，为什么会对孩子影响那么大，以及本次手术是如何抽丝剥茧、化繁为简研究出来的，我们听心脏大血管外科唐剑医生给我们一一道来！
来源：医院
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