给先天性心脏病的孩子们带来新的希望——一些精细的手术操作，可以为脆弱的心脏“查漏补缺”。
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『孩子一旦确诊某种先天性心脏病，高昂的手术费和艰难的治疗过程将会折磨着每一个患病儿童及其家庭』，天真和懵懂似乎让这类孩子们看起来勇敢无畏，但了解其中负担的大人们未免愁绪万分。5年前，尚在襁褓中的女孩露露（化名），医院减轻症状的主—肺动脉的分流手术（当时因左心室小和肺动脉细无法根治）。因先天性心脏病，她成长的每一步都在父母的万般呵护下进行。而然，事态的发展总那么不尽人意……这些年来，露露常常因活动时气喘，喜蹲踞，每周幼儿园也只能去一两天课。『她走几步就开始大喘气，她总说她太累了，哭喊的时候笑脸憋得紫红』。本该肆意生长的童年，她却无法像其他孩子一样。
无奈，心急如焚的父母在当地求医，因为条件限制就医无门。几经波折，孩子的父母再次来医院……
经超声会诊和肺血管CT检查明确诊断为复杂紫绀型先天性心脏病，手术势在必行。了解病情后，孩子的母亲眼泪顷刻而出，来不及过多的思考，像大多数坚强的父母一样，“就算砸锅卖铁、借钱也要救孩子”的想法持续盘旋。
术前胸部CT平扫
心脏大血管外科的医护人员早早看到了更现实的生活，和医学带来的更大的可能性。“他们是甘肃省平凉市的回族居民，以卖牛奶为生，家庭比较贫困。『我们就为孩子申请了仁心救助基金』，希望这份绵薄之力能够带给他们些许安慰”。PS：什么是法洛氏四联症?法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大四种异常，是最常见的发绀型先天性心脏病。由于上述四种先天性的心血管畸形，导致大多数病人出生时伴有呼吸困难、进行性发绀、发育迟缓、活动耐量较同龄人差，同时伴有蹲踞这一特征性姿态。患者在严重缺氧时，可以变现为骤然的呼吸困难、发绀加重，甚至出现晕厥和死亡。该疾病的治疗方法以手术治疗为主。法洛四联症，在儿童发绀型心脏畸形中，一般是居于首位。『最重要的是，我们要尝试并成功地为复杂问题找到真正的解决方案』
心脏大血管外科马上邀请院内专家进行会诊，讨论了手术中、术后可能出现的问题，并制定了对应方案。
选择合适的时机，手术被提上日程。8月6日，对露露心脏“查漏补缺”，这场由陈文生教授主刀的，历经6小时的“复杂紫绀型先天性心脏病（法洛氏四联症合并肺动脉闭锁）”根治手术终于落下帷幕。
整个术程顺利，8月7日早晨已拔除气管插管，生命体征平稳。
露露术后第二天已经可以下床走动。扎着两个小冲天辫，圆圆的脸上嵌着一对弯弯的眉毛，灵动的眼睛，笑起来还有两个小酒窝，小姑娘惹人喜爱。看着状态不错的孩子，喜悦弥散着空气中。
所有参与救治的科室，包括麻醉科、重症医学科、超声科、放射科、输血科、设备部等的叔叔阿姨们都格外