1.先天性心脏病定义
在人体的胚胎发育期（怀孕初期2-3个月内），由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿期属正常）的心脏疾病，称先天性心脏病。
（1）常见先心病
临床上根据有无发绀症状分为非发绀型和发绀型先心病。非发绀型主要特征为肺充血型病变，其中常见为房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭。而发绀型先心病主要由于肺缺血引起发绀症状，常见的为肺动脉瓣狭窄及法洛氏四联症。
房间隔缺损室间隔缺损
（2）复杂先心病
所谓复杂先心病，即同时出现两个或两个以上不同种类的结构畸形的先心病。主要包括法洛氏四联症、完全型房室间隔缺损、单心室、右室双出口、大动脉转位、肺动脉闭锁、完全型肺静脉异位引流等先天心血管畸形。这些病变的病理生理学和结构畸形复杂，病人常有较明显的发绀和缺氧，心脏功能可能受到损害，大多数复杂先心一旦确诊，需及时手术。
法洛四联症
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