先心病治疗

首页 » 常识 » 常识 » 一次扫码,两项筛查新生儿遗传代谢病筛查
TUhjnbcbe - 2021/3/25 9:34:00
实施新生儿疾病筛查是减少婴幼儿死亡和残疾、提高出生人口素质的重要手段,是*府部门着力构筑的出生缺陷三级防控体系中的重要环节。年我市完成新生儿疾病筛查7万余例,确诊遗传代谢病例,发现心脏结构异常例(其中确诊先天性心脏病例),即每名新生儿就有1名遗传代谢病患儿,每20名新生儿就有1名心脏结构异常。为实现新生儿疾病筛查信息互通、资源共享、操作便捷,目前我市进行了新生儿遗传代谢病筛查与先心病筛查“两网合一”,原“浙江新筛”
1
查看完整版本: 一次扫码,两项筛查新生儿遗传代谢病筛查