肇庆市广播电视台官方
记者来到广州医院，见到了刚刚做完心脏手术的小晴和小华。只见她们脸上露出了天真的笑容，她们的妈妈也是十分的激动和开心。
小晴的妈妈说，小晴在读二年级的时候查出患有先天性心脏病，因为家庭环境困难，所以一直没有能力做手术，现在有慈善企业家资助帮助了她，让她身体好起来，能和其他小朋友一样快乐成长，作为母亲她很开心。
这次肇庆热心人士的捐助，让两个先天性心脏病儿童及时得到治疗，让这两个家庭重拾希望，也让两个小朋友可以重新过上正常人的生活。
为我们肇庆的爱心企业家点个赞！
希望他们日后可以帮助到更多的贫困患病儿童。
实际上，先天性心脏病分很多类型，就拿我们常见的房间隔缺损、室间隔缺损来说，如果缺损并不大，也没要明显的血流动力学改变，可能并不需要手术治疗，尤其针对室间隔缺损这一最常见的类型而言，根据不同的缺损部位，有不同的自愈比例，绝大多数是在4岁之前自愈，我们需要给孩子、给孩子的心脏一些时间！今天，小编给大家介绍一些常见的简单先天性心脏病！
先心病按复杂程度分类
先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常所致的先天性畸形，是小儿最常见的心脏病。发病率在活产婴儿中为6‰~10‰，以室间隔缺损最多见，其次为房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄。
房间隔缺损
由于原始心房间隔发育、融合、吸收异常所致，发病率约为1/，占先天性心脏病发病总数的5%~10%。也是成人最常见的先天性心脏病之一。这类患儿的症状出现早晚和轻重取决于缺损的大小：
?的可无症状，仅在体格检查时听及心杂音；
?时，分流量也大，导致肺充血、体循环血流量不足，表现为体型瘦长、面色苍白、乏力、多汗、活动后气促和生长发育迟缓。由于肺循环血流增多而易反复发生呼吸道感染，严重者早期发生心力衰竭；
?小型继发孔房间隔缺损在4岁内有15%的自然闭合率。
室间隔缺损
由胚胎期室间隔发育不全所致，是最常见的先天性心脏病，约占我国先天性心脏病50%。约40%的室间隔缺损合并其他先天性心血管畸形。?这类患儿的症状取决于缺损的大小、心室间压差：
?小型缺损可无症状，一般活动不受限制，生长发育不受影响，仅体格检查是听及心杂音；
?缺损较大时左向右分流量多，体循环血流量相应减少，患儿多生长发育迟缓，体重不增，有喂养困难、消瘦现象，活动后乏发力、气短、多汗，易患反复呼吸道感染，易导致充血性心力衰竭；
?室间隔缺损有自然闭合的可能，中小型缺损可先在门诊随访至学龄前期。
动脉导管未闭
动脉导管未闭占先天性心脏病总数10%。胎儿期动脉导管被动开放是血液循环的重要通道，出生后约15小时即关闭，80%在生后3个月解剖性关闭。到出生后1年，在解剖学上应完全关闭，若持续开放并产生病理、生理性改变，即称为动脉导管未闭。但在某些先天性心脏病中，未必的动脉导管却可以作为患儿生存的必须血流通道，自然闭合和手术堵闭都可导致死亡。这类患儿的症状可表现为：
?动脉导管细小、未闭合者在临床上可无症状；
?动脉导管粗大者在婴幼儿期可有咳嗽、气急、喂养困难、体重不增、生长发育落后等症状。分流量大者可有心前区突出、鸡胸等现象；
?为了防止心内膜炎，有效治疗和控制心功能不全和肺动脉高压，不同年龄、不同大小的动脉导管均应该及时手术或介入方法予以关闭。
肺动脉狭窄
约有20%的先天性心脏病合并肺动脉狭窄。根据狭窄部位分为漏斗部、瓣膜、肺动脉干及肺动脉分支狭窄。单纯性肺动脉狭窄约占先天性心脏病的10%。这类患儿的症状可表现为：
⑴轻度狭窄可完全无症状；
⑵中度狭窄在2~3岁内无症状，但年长后劳力时易感疲惫气促；
⑶严重狭窄者于中度体力劳动时即可出现呼吸困难和乏力；
⑷生长发育多正常，半数患儿面容硕圆，大多无青紫，面颊和指端可能有暗红；狭窄严重者可能有青紫；
⑸严重肺动脉瓣狭窄患儿应接受球囊瓣膜成形术，这是大多数这类患儿的首选方法。
部医院康复医学科