先天性心脏病在宝宝出生时就能被发现。危重先天性心脏病（CriticalCongenitalHeartDisease）包括7种严重的心脏缺陷。CCHD的婴儿需要在最初的几个小时，几天或者几个月的时间内就开始治疗，如果不进行治疗，CCHD是可能致命的。以下是7种需要及时治疗的CCHD：
1.HypolasticleftheartSyndrome(HLHS):左心发育不良综合症。这种病征的患者心脏左侧发育不充分，心脏无法正常泵血。患有HLHS的婴儿需要心脏手术或者心脏移植。
2.PulmonaryAtresia(PA)：肺动脉闭锁。这种婴儿的心脏肺动脉瓣发育不正常，这意味着没有足够的血液从心脏流入肺部。PA的治疗方法包括促进血液流动的药物、开胸手术或心脏移植手术。
3.TetralogyofFallot(TOF):法洛四联症。这是先天性的心脏血管畸形，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大等四种情况。这种情况下的婴儿需要心脏手术（如分流手术）以及终身医疗照顾。婴儿时期被发现和进行了相应治疗的ToF患者，许多人的寿命接近正常人。一般来说年龄越大，ToF的治疗难度越大。成人ToF患者只能通过外科手术治疗，由成人先天性心脏病的外科专门医生执行手术，从根本上修复心脏的4个缺陷。
4.TotalAnomalousPulmonaryVenousReturn(TAPVorTAPVR):全肺静脉回流异常。这个缺陷中，富氧血从肺部输入回心脏的血管进入右心房。治疗的外科手术依其成因而异。
5.TranspositionoftheGreatArteries(TGA):完全型大动脉转位。这种缺陷上，心脏的血液带到肺部和全身的血管位置发生了转换，这就意味着，已经含氧的血液将进入肺部，而缺氧的血液会流到全身。患儿会出现严重的紫绀症状。患儿需要在出生后的几个星期内进行动脉移位手术矫正血流。
6.TricuspidAtresia(TA)：三尖瓣闭锁。三尖瓣闭锁是指三尖瓣叶完全未发育而缺如，右心房与左心室之间无法直接交通。包括姑息性手术和矫治性手术的治疗方法。
7.TruncusArteriosis:共同动脉干。正常情况下，心脏有两个互相分开的动脉：主动脉和肺动脉。而在这种情况下，只有单一一条动脉从心脏发出。共同动脉干只有进行手术治疗，然而，往往需要药物支撑治疗直到施行手术的最佳时机。
除了上述其中危重先心病以外，其他常见的先心病也有很多不同形式，如：动脉导管未闭；主动脉缩窄；心脏瓣膜异常；心室间隔缺损；心房间隔缺损。
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