先心病治疗

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TUhjnbcbe - 2020/11/29 12:11:00
儿科学(50-55分)第1节:绪论(2分)

年龄分期和各期特点

一、胎儿期

孩子在妈妈肚子里的这段时期,受孕最初8周的孕体称为胚胎期(还没有成形),8周后到出生前为胎儿期(胎儿期是没有肺循环的)。

二、围生期(围产期:死亡率最高)

胎龄满28周(体重≥g)到出生后7天。这个时间小儿开始接触外界,所以这个时间,小儿的发病率、死亡率最高。

三、新生儿期(死亡率第二高)

自胎儿娩出脐带结扎至生后28天(此期包含在婴儿期内)。这段时间小儿的发病率、死亡率仅次于围生期。

●注:早期新生儿(第一周新生儿)死亡率最高,有围生期首选,没有就选新生儿期

四、婴儿期(要妈妈抱着的这段时期)

从出生后至1周岁之前,这个时期是小儿生长发育第一次高峰。

五、幼儿期(快上幼儿园了)

1周岁后至满3周岁之前,会跑会跳,这个时候最容易发生意外。

六、学龄前期(在幼儿园时期)

3周岁后至6~7周岁入小学前,此期重要特点为智力发育非常快,性格形成的关键时期。

七、学龄期(在小学这段时期)

从入小学起(6~7)到进入青春期前(女性12岁、男性13岁)。

八、青春期(这个时期形成第二性征)

青春期:女:12-18岁,男童13-20岁,这是体格发育的第二个高峰,生殖系统发育成熟。

●记忆歌诀:

孕2胎儿靠母体

双7围产死亡高

一年婴儿长得快

6、7学前智力成

青春发育第二峰

█第2节:生长发育(7-9分,重要考点)一、小儿生长发育的规律:

(一)生长发育是连续的、有阶段性的过程

(二)各系统、器官生长发育不平衡

1.神经系统——发育最早、先快后慢

2.生殖系统——发育最晚、先慢后快

3.体格发育——快、慢、快

(三)生长发育的个体差异

(四)生长发育的一般规律

生长发育遵循一定的规律:由上到下(小儿出生后先哭后尿)、由近到远(先动胳膊后动手指)、由粗到细、由低级到高级、由简单到复杂的规律。

二、体格生长

(一)体格生长的常用指标(重点在体重和身高,必须记住)

体格生长是小儿生长发育的一个重要方面,常用的形态指标有体重、身高(长)、头围、胸围等。

█1.体重:反映儿童体格发育与近期营养状况的指标(反映远期营养状况的指标是身高)

(1)生理性体重下降:出生后3~4天体重下降3%~9%,7~10天逐渐恢复至出生时体重。

注:题目中出现“双十”:体重下降超过10%或体重下降超过10天未恢复,就是病理性,否则就为生理性。

(2)●小儿体重公式:(必考点)

6月龄婴儿体重(kg)=出生体重+月龄×0.7

7~12个月龄婴儿体重(kg)=6+月龄×0.25

2岁~12岁体重(kg)=年龄×2+8

注:●记住7.5Kg:7.5Kg用公式1计算;≥7.5Kg用公式2计算。

●记住:

出生时体重3kg(六六大顺)

三个月体重6kg(2倍)

1岁时体重10kg(3倍)

2岁时体重12kg(4倍)

一周岁以内体重的增长速度不是平均分布:

新生儿出生后前3个月每月增长~g

4~6个月每月增长~g

6~12个月每月增长~g

●前3个月=后9个月(不管身高、体重、头围都是这个规律)

如:出生时体重为3kg,到3个月为6kg,长了3kg,到1岁为9kg,也长了3kg

█2.身高(长):3岁以前仰卧测量为身长,3岁后站立测量为身高

●记住:(50、75、87一定要记住)

(1)出生时,身长为50cm(半米=脐带长度)

(2)1岁时,身长为75cm(第一年平均每月长2cm)1岁以内没有计算公式

注:前3个月=后9个月:出生身长50cm,到第3个月为62.5cm,长了12.5cm;到1岁为75cm,也长了12.5cm

(3)2岁时,身长为87cm(第二年平均每月长1cm)

计算公式:2~12岁身高(cm)=年龄×7+75

3.头围:经眉弓上方、枕后结节绕头一周的长度为头围。

●记住:

出生时头围34cm(记忆:长个不三不四的头,才容易出生)

1岁时头围46cm(第一年平均每月长1cm)

2岁时头围48cm

5岁时头围50cm(记忆:3个50:出生时脐带50=身长50、5岁头围50)

4.胸围:出生时:32cm(胸围比头围小2cm)

1岁时:46cm(●胸围=头围)

●2~12岁胸围=头围+年龄-1cm

(二)骨骼发育

1.头颅骨的发育

(1)前囟:呈菱形,出生时为1~2cm,1岁~1.5岁闭合。关闭早见于头小,过晚见于佝偻、甲状腺功能低下,前囟饱满见于颅内压增高,前囟凹陷见于脱水。

(2)后囟:呈三角形,出生后6~8周闭合。

●记忆歌诀:额顶前囟成,一年半载合,两月后囟闭

2.脊柱的发育

正常人有颈、胸、腰、骶四个生理弯曲

3个月能抬头时出现颈椎生理弯曲(第一个生理弯曲)

6个月后能坐,出现胸椎生理弯曲(第二个生理弯曲)

1岁左右开始行走,出现腰椎生理弯曲(第三个生理弯曲)

●记忆歌诀:三抬四翻六会坐,七滚八爬周会走

3.骨化中心

用X线检查测定不同年龄儿童长骨干骺端骨化中心的出现时间、数目、形态的变化,并将其标准化,即为骨龄。10岁出齐共10个,2~9岁腕部骨化中心数目约为小儿岁数+1。

(三)牙齿的发育

乳牙:共有20个,出生后4~10个月开始萌出,2岁到2岁半出齐。

恒牙:共有28个(不包括4个智齿),恒牙骨化从新生儿开始,6岁萌出,12岁出齐。

运动和语言发育

一、运动发育

运动功能发育的一般规律是:由上到下、由近到远、由不协调到协调,由粗到精细、准确、灵巧。(跟生长发育一样)

●记忆歌诀:三抬四翻六会坐,七滚八爬周会走

抬头:3个月

翻身:4个月

坐:●6个月能坐一会,但坐不稳,7个月就能坐稳(常考)

滚:7个月

爬:8个月

走:1岁

跳:2岁

二、语言的发育:发音→理解→表达

出生时会哭

2个月能发出喉音

3~4个月咿呀发音

5~6个月发单音

7~8个月能无意识的发出复音(爸爸、妈妈)

2岁能简单的表达自己的需要,对人事有喜乐之分(能说出词组:我饿、我渴)

3岁能流利地表达(会背儿歌、讲故事)

第3节:儿童保健

计划免疫与预防接种(1至2分)

婴儿必须在1岁内完成卡介苗,脊髓灰质炎三价混合疫苗,百日咳、白喉、破伤风类*素混合制剂(简称百白破三联针),麻疹减*疫苗和乙型肝炎疫苗等五种疫苗接种的基础免疫(简称五苗防七病)。

●记忆歌诀:出生乙肝卡介苗、月脊髓好、月百白破、8月麻疹2岁脑

刚出生

卡介苗,乙肝疫苗(第1次)出生乙肝卡介苗

1个月

乙肝疫苗(第2次)

2个月

脊髓灰质炎糖丸(第1次)月脊髓好

3个月

脊髓灰质炎糖丸(第2次)百白破(第1次)月百白破

4个月

脊髓灰质炎糖丸(第3次)百白破(第2次)

5个月

百白破(第3次)

6个月

乙肝疫苗(第3次)

8个月

麻疹疫苗8月麻疹

1.5-2岁

百白破(复种)

2岁

乙脑疫苗2岁乙脑

3岁

乙脑疫苗(复种)

4岁

脊髓灰质炎糖丸(复种)

6-7岁

麻疹疫苗(复种),百白破(复种)乙脑疫苗*(复种)

第4节:营养和营养障碍疾病(6~8分)

一、小儿营养基础(必须记住能量和水的需要量)

一、能量

能量主要来源于糖类、脂类和蛋白质三大产能营养素:每克供能量分别为4kcal,9kcal,4kcal。1kcal=4.KJ

(1)1岁以内婴儿所需能量:

●kcal/(kg·d),每长3岁所需的能量减少10kcal/(kg.d)。

(2)小儿能量需要分以下5个方面:

1.基础代谢所需:1岁以内婴儿基础代谢所需能量占总能量的50%,为50kcal/(kg.d)

2.食物热力作用:在消化和吸收食物时所需要的能量,其中消化和吸收蛋白质所需要的能量最多。

3.活动所需:

4.排泄丢失:

5.生长发育所需:●这是小儿所特有,每增加体重1g=5kcal。

二、营养物质和水的需要

1、大三营养物质之间的比例为:蛋白质15%、脂类35%、糖类50%(3个5)

2、水:

(1)婴儿期平均每天水的需要量为:

●ml/(kg.d),每长3岁减少25ml/(kg.d)

(2)12岁后及成人约为:50ml/(kg.d),混合膳食约kcal产生水12ml。

3、维生素与矿物质:这两个不能提供能量。维生素分为脂溶性和水溶性的,记住水溶性的为维生素B和C,其它都是脂溶性的,如维生素A、D、E、K。

二、婴儿喂养

一、母乳喂养

母乳是婴儿(尤其是6个月以下的婴儿)最适宜的食物

1.优点:

营养丰富,比例适当,易消化吸收。

①蛋白质总量虽较少,但其中白蛋白多而酪蛋白少,易被消化吸收

②含不饱和脂肪酸多,有助大脑发育(牛乳里饱和脂肪酸多)

③乳糖量多,可促进肠道乳酸杆菌生长(牛乳里甲型乳糖多,引生成大肠杆菌)

④富含sIgA,有抗感染、抗过敏作用(是否含有免疫因子,是人乳和牛乳最根本区别)

⑤钙磷比例适宜(2:1),预防佝偻病

⑥富含消化酶,有助于食物消化

2.缺点:

●母乳里缺少维生素K和D,所以小儿出生后都打一针维生素K来预防颅内出血。

初乳:一般指产后4天内的乳汁,对新生儿生长发育和抗感染十分重要。

断奶:一般于1岁左右可完全断奶,最长不超过2岁。

二、人工喂养

1.牛奶制品:8%的糖牛奶

(1)全脂奶粉:按重量1:8或按重量1:4加开水调成,其成分和鲜奶差不多。

(2)其它的还有蒸发乳、酸奶、婴儿配方奶粉

(3)甜炼乳、麦乳精:由于含糖量太高不宜作为婴儿主食

█2.奶量计算法(每年必考)

●8%的糖牛奶ml=kcal(婴儿每日需能量kcal/kg、需水量ml/kg)

●如:一个小孩6kg一天需要牛奶ml,需额外补充水ml(水:6×=ml)

(1)全牛奶摄入量估计:

每日婴儿所需的牛奶总量=体重×

6kg的婴儿每日所需的牛奶总量为6×=ml

(2)额外的补充水分量:

婴儿每日需水分l50ml/kg

6kg的婴儿每日所需水的总量为6×=ml

先前喝了ml的牛奶,也算水分,-=ml,所以需要额外的补充ml的水分。

(3)婴儿配方奶粉的摄入量估计:

●1g配方奶粉=5kcal

1ml的配方奶(8%的糖牛奶)供能约为1kcal,所以ml的配方奶=kcal

6kg的婴儿所需的配方奶就是婴儿所需能量数,6×=kcal,÷5=g,所以婴儿每天需要配方奶粉g.

三、过度期食物添加

月 龄

添加辅食

1~3个月

汁状食物:菜汤、水果汁

4~6个月

泥状食物:米汤、米糊、稀粥、蛋*、鱼泥、菜泥

7~9个月

末状食物:粥、烂面、碎菜、蛋、鱼、肝泥,肉朱、饼干

10~12个月

碎状食物:粥、软饭、烂面条、豆制品、碎菜、碎肉等

●记忆:支离破碎(汁3泥6破9碎12)

三、维生素D缺乏性佝偻病(必考1至2分)

(一)病因

1.维生素D摄入不足:母乳中含有的维生素D较少

2.日光照射不足(题干里出如现在冬季,就说明这个问题)

3.维生素D的需要量增加

4.食物中钙、磷含量过低或比例不当

5.疾病和药物的影响

█(二)临床表现(考点)

临床上分:初期、激期、恢复期和后遗症期。

1.初期(早期):主要表现:神经兴奋性增高:易激惹、烦躁、睡眠不安、夜惊、多汗(与季节无关)出现枕秃(烦躁及头部多汗致婴儿常摇头擦枕)

2.活动期(激期):主要表现:骨骼改变

1岁以前出现:

(1)颅骨软化(乒乓球):最典型,最早出现,3-6个月

(2)方颅(机器人):骨样组织增生所致,7-8个月以上

(3)手、足镯:方颅之后,6个月以上

1岁以后出现:

(4)前囟增大及闭合延迟(正常前囟闭合1-1.5岁)

(5)出牙延迟

(6)胸廓畸形:l岁左右小儿,表现:肋骨串珠、肋膈沟(赫氏沟)、鸡胸或漏斗胸。

(7)下肢畸形:l岁左右站立行走后小儿,如“o”形腿或“X”形腿

(8)血生化和X线表现:

●血生化典型特点:血清钙↓,血磷↓,钙磷乘积常低于30,碱性磷酸酶↑。

●X线典型表现:干骺端临时钙化带模糊或消失,呈毛刷样,并有杯口状改变(激期的典型表现)

3.恢复期;4.后遗症期

(三)诊断和鉴别诊断

●早期诊断最敏感的指标:

1.25-(OH)D3(正常值:l0~80ug/L)

2.1,25-(OH)2D3(正常0.03~0.06ug/L)水平明显降低。

(四)治疗和预防

1.预防:

(1)胎儿期:多晒太阳、多吃富含维生素D及钙、磷的食物

(2)新生儿期:足月儿生2周后:维生素DIU/日(预防),一直到2岁;

早产儿、低出生体重儿、双胎儿生后2周:

补充维生素DIU/日(治疗),3个月后改预防量。

2.治疗:维生素D制剂口服法:每日给维生素D0.2~0.4万IU,连服2~4周后改为预防量。有并发症---肌注,维生素D~30万IU,一般1次即可。

四、维生素D缺乏性手足搐搦症

本病是因VitD缺乏致血钙离子降低所致,表现:全身惊厥、手足肌肉抽搐或喉痉挛(三大临床表现)等。

(一)病因和发病机制

本病是因维生素D缺乏致血清钙离子浓度降低,神经肌肉兴奋性增高引起的。引起血清钙离子浓度降低的原因如下:

1.甲状旁腺反应迟钝:主要因素。甲状旁腺的作用-----调节钙磷代谢(升钙降磷)。

2.PH值:PH值高----钙离子降低。酸中*时,血钙虽低,但离子钙不低,但酸中*补纠正后,离子钙就会降低,引起抽搐。

(二)临床表现

1、典型发作:血清钙1.75mmol/l时出现无热惊厥、喉痉挛和手足搐搦

1)惊厥:●无热惊厥(最典型表现)

2)手足搐搦:多见于6个月以上的婴幼儿

3)喉痉挛:严重时可发生窒息,甚至死亡。

2、隐匿型发作:血清钙在1.75mmol/l~1.88mmol/l

1)面神经征(Chvosteksigh)

2)腓反射

3)●陶瑟征(Trousseau征):低钙引起

●记忆:陶菲克的弟弟陶菲面得了手足搐溺症

(三)诊断和鉴别诊断

临床出现反复发作的无热惊厥、手足搐搦或喉痉挛,无其他神经系统体征;血清钙低于1.75~1.88mmol/L(7~7.5mg/dl),或离子钙低于1.0mmol/L(4mg/d1)

(四)治疗

应立即控制惊厥解除喉痉挛,补充钙剂,惊厥反复发作的每日可重复使用钙剂2-3次,直至惊厥停止。

五、蛋白质-热能营养不良

临床上分:以能量供应不足为主的消瘦型,以蛋白质供应不足为主的水肿型,介于两者之间的消瘦-水肿型。

(一)病因:1.喂养或饮食不当

2.疾病诱发:最常见的是消化系统疾病或畸形

(二)临床表现

1.临床表现:体重不增(最早出现,最典型),继之体重下降→皮下脂肪逐渐减少或消失。

皮下脂肪减少:最先:腹部,其次为躯干、臀部、四肢,最后:面颊部。

腹部皮下脂肪层厚度-----判断营养不良程度的重要指标之一。

2.分度:

I度(轻)

II度(中)

Ⅲ度(重)

体重低于正常均值

15%-20%

25%-40%

40%以上

腹部皮下脂肪厚度:

0.8-0.4cm

0.4cm以下

消失

肤张力:

基本正常

减低、肌肉松弛

低下,肌肉萎缩

精神状态:

稍不活泼

萎靡或烦躁不安

呆滞,反应低下抑制与烦躁交替

(三)并发症

1.营养性缺铁性贫血:最多见的并发症。

2.各种维生素缺乏:最容易缺乏维生素A——毕脱斑

3.感染:因为非特异性及特异性免疫功能均低下

4.自发性低血糖:常发生于清晨:突然出然面色苍白→昏迷→呼吸麻痹死亡

(四)治疗

调整饮食及补充营养物质

1.轻度营养不良:热量从80-kcal/(kg·d)开始

2.中度营养不良:热量从60-80kcal/(kg·d)开始

3.重度营养不良:热量从40-60kcal/(kg·d)开始

注意:越严重补得越少,越慢。

促进消化:各种消化酶以助消化,维生素和微量元素,可肌注苯丙酸诺龙

第5节:新生儿与新生儿疾病

一、新生儿特点与护理

(一)新生儿的分类方法

1.按胎龄分类:

(1)早产儿:指胎龄<37周的新生儿,又称未成熟儿。
  

(2)足月儿:指胎龄≥37周至<42周的新生儿。

(3)过期产儿:指胎龄≥42周的新生儿。

2.按出生体重分类:

正常出生体重儿:指出生体重为2~0g

小于2g低出生体重儿,高于0g巨大儿

(二)正常足月儿和早产儿的外观特点与生理特点

1.外观特点

早产儿

足月儿

皮肤

绛红,水肿,毳毛多

红润,皮下脂肪丰满,毳毛少

头更大,占且身的1/3

头大,占全身的1/4

头发

细而乱,如绒线头

分条清楚

耳廓

软,缺乏软骨,耳舟不清楚

软骨发育良好,耳舟成形,直挺

乳腺

无结节或结节4mm

结节4mm,平匀7mm

外生殖器

男婴睾丸未降或未全降,阴囊少皱裂;妇婴大阴唇不发育,不能遮盖小阴唇

男婴睾丸已降至阴囊,阴囊皱裂形成;女婴大阴唇发育,可覆盖小阴唇及阴蒂

指(趾)甲

未达指(趾)尖

达到或超过指(趾)尖

跖纹

足底纹理少

足纹遍及整个足底

2.生理特点

(1)呼吸系统:胎儿肺里充满液体,出生后口鼻挤出了1/3,其余的被毛细血管和淋巴管吸收。吸收延迟----湿肺。

肺泡表面活性物质:维持肺张力。

妊娠28周:羊水内出现;妊娠35周:羊水内肺泡表面活性物质迅速增加。

缺乏:肺透明膜病和肺不张。

正常成人呼吸频率:16-20次/分。刚出生的婴儿:60-80次/分,1小时后40-50次/分

(2)消化系统:婴儿的胃呈水平位,吃多了溢奶;新生儿生后24小时内排出胎便,3~4天排完。

(3)泌尿系统:婴儿出生时肾小球滤过率低,排酸能力低,浓缩功能差不能迅速有效地处理过多的水和溶质,易造成水肿或脱水症状。

(4)造血系统:有两个交叉:

年龄

出生时

中性粒细胞

淋巴细胞

出生后6天

淋巴细胞

中性粒细胞

4-6岁

中性粒细胞

淋巴细胞

(5)神经系统:-----发育最快最早。

脊髓末端---第三四腰椎下缘,腰椎穿刺应在L4/5间隙进针(成人腰穿一般在L3、4。)

(6)体温调节:产热棕色脂肪,散热靠体表。

其原因有:

①体表面积相对较大、容易散热。

②体温中枢调节不稳定。

③棕色脂肪少,产热量少。

(7)能量和体液代谢:足月儿每日钠需要量1-2mmol/(kg·d)

早产儿每日钠需要量3-4mmol/(kg·d)

3%盐水12ml/kg可提高血钠10mmol/L

(三)新生儿的护理

1.保暖:

(1)暖箱湿度:相对湿度50%~60%

(2)暖箱温度:

1kg的婴儿出生10天以内,需要温度35度(2斤10天需35)

1.5kg的婴儿出生10天以内,需要温度34度(3斤10天需34)

2kg的婴儿出生2天以内,需要温度34度(4斤2天需34)

●记忆:2斤小10需35,3斤小10需34,4斤小2也34

2.喂养:吸吮能力差或不会吞咽的早产儿可用鼻胃管喂养,每次进食前应抽吸胃内容物,有残留奶(上次喂的奶还有1/3残留在胃里)则减量,如持续仍有残留奶则改用鼻空肠导管。

3.新生儿生后应立即肌注维生素K11mg,早产儿连续用3天,以预防新生儿出血症。

二、新生儿窒息

新生儿窒息的本质:缺氧。

(一)、临床表现

新生儿窒息:Apgar评分是一种简易的、临床上评价刚出生婴儿状况和复苏是否有效的可靠指标。对生后1分钟内婴儿的呼吸、心率、皮肤颜色、肌张力及对刺激的反应等五项指标评分(注意其与体温没有关系),五项指标每项2分,共10分评分越高,表明窒息程度越轻。

评分:8~10分无窒息,4~7分为轻度窒息,0~3分为重度窒息。

新生儿Apgar评分标准(考点)

体征出生后一分钟内评分标准

0分

1分

2分

心跳次数

0

=

呼吸

呼吸浅表,哭声弱

呼吸佳,哭声响

肌张力

松弛

四肢屈曲

四肢活动好

弹足底或导管插鼻反应

无反应

有些动作

反应好

皮肤颜色

紫或白

躯干红,四肢紫

全身红

注:Apgar评分与体温无关

(二)、治疗

1.ABCDE复苏方案: 

A(airway):尽量吸净呼吸道黏液。A是根本

B(breathing):建立呼吸,增加通气 B是关键

C(circulation):维持正常循环,保证足够心搏出量
  

D(drug):药物治疗。
  

E(evaluation);进行动态评价。E贯穿于整个复苏过程之中

三、新生儿缺氧缺血性脑病

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)----新生儿窒息后的严重并发症。

(一)临床表现:

1.轻度:出生24小时内症状最明显,出现神经系统兴奋性改变

2.中度:出生24至72小时症状最明显,出现惊厥

3.重度:72小时以上症状最明显,出现昏迷

注:只要出现惊厥就是中度,只要出现昏迷就是重度。

(二)治疗:只考中度

1.供氧、纠正酸中*

2.抗惊厥治疗:新生儿:苯巴比妥首选,负荷量20mg/kg

年长儿:地西泮首选

3.脑水肿治疗:首选甘露醇;

4.肺水肿:速尿。

四、新生儿*疸

血中未结合胆红素过高在新生儿可引起最严重并发症胆红素脑病(核*疸),常导致死亡和严重后遗症。

一、新生儿胆红素代谢特点

1.胆红素生成相对较多:新生儿每日生成胆红素约为成人的2倍多。

新生儿8.8mg/(kg.d)

成人3.8mg/(kg.d)

原因如下:

(1)红细胞数量过剩
  

(2)红细胞寿命较短
  

(3)旁路胆红素来源较多

2.转运胆红素能力不足

3.肝功能发育差

4.胆红素肠肝循环增加:这里首选要明白胆红素的肠肝循环,胆红素在胆内贮存,进食后分泌到肝内,再通过门静脉进入到肠道,然后再返回到肝脏的循环。由于新生儿肠道内正常菌群尚未建立,不能将进入肠道的结合胆红素还原成胆原素,所以出现生理性的*疸。

二、新生儿生理性和病理性*疸的鉴别

生理性*疸特点

病理性*疸特点

一般情况

良好

不好

*疸出现时间

生后2~3天

生后24小时以内

消退时间

5~7天后逐渐消退

2周

血清胆红素

足月儿<μmol/L(12.9mg/dl)

早产儿<μmol/L(15mg/dl)

足月儿>μmol/L(12.9mg/dl)

早产儿>μmol/L(15mg/dl)

每日血清胆红素升高

<85μmol/L(5mg/dl)

每日>85μmol/L(5mg/dl)

总结:

生理性:一般情况好;2-3日出现;出现晚,消退快(1-2周);胆红素指标,小于或12.9。

病理性:一般情况差;于24小时内出现;出现早,消退慢(2周);胆红素大于或12.9。

新生儿引起*疸的疾病有:新生儿溶血病、新生儿败血症

五、新生儿溶血病

新生儿溶血病系指母、子血型不合,母血中对胎儿红细胞的免疫抗体IgG通过胎盘进入胎儿循环,发生同族免疫反应而引起的溶血。

●ABO血型不合(最常见):母亲一定为O型,子为A或B型

●Rh血型不合(症状较重):只见于母亲为Rh阴性,子为Rh阳性。

一、临床表现:溶血=*疸+贫血

1.*疸:Rh溶血病多在24小时内出现*疸,而ABO溶血病者多在第2~3天出现*疸。

2.贫血:由于红细胞被破坏,血色素下降而引起。(以前讲过只要出现*疸+贫血,就是溶血性贫血)

3.肝脾大:肝脾大多见于Rh溶血病,ABO溶血病肝脾大较少。

4.胆红素脑病(核*疸):为新生儿溶血病的最严重并发症,未结合胆红素(游离胆红素、直接胆红素)通过血脑屏障,与神经组织结合产生胆红素脑病(核*疸),主要表现为神经系统损害。如嗜睡、反谢减弱、肌张力减低。

二、实验室检查与诊断

常规检测母、子血型,若母为O型或Rh阴性时应检查父亲血型

三、治疗

1.光照疗法(首选):蓝光照射波长-;是目前应用最多而安全有效的措施,可以预防核*疸,但不能阻止溶血的发展,所以只用于症状轻的。

2.换血疗法:用于症状重的。

●换血疗法的指征:

①产前已明确诊断,出生时脐血总胆红素>68μmol/L(4mg/dl),血红蛋白低于g/L,伴水肿、肝脾大和心力衰竭者(只要题干里出现了合并症,就要采用换血)

②足月儿:血清胆红素>20mg/dl;

③早产儿:

体重1g者,血清胆红素>15mg/dl;

体重0g者,血清胆红素>12mg/dl

换血量:一般为患儿血量的2倍(约~ml/kg)

●(考点)

ABO血型溶血病换和患儿血型相同的血

Rh溶血病应采用与母亲同型的血(Rh阴性血)

六、新生儿败血症

一、病因

1.病原菌:新生儿败血症以葡萄球菌最为常见,其次是大肠埃希菌等G-杆菌。

2.感染途径

(1)产前感染母孕期感染,血内有细菌时可经胎盘血行感染胎儿,又称宫内感染。

(2)产时感染细菌上行污染羊水,或胎儿能过产道时吸入引起感染

(3)出生后感染是最常见的感染途径,细菌由脐部进入引起感染,也可以由呼吸道、消化道等侵入血液。

二、临床表现:溶血=*疸+出血

1.*疸:有时是败血症的惟一表现,表现为生理性*疸迅速加重、或退而复现。

2.出血倾向:皮肤黏膜淤点、淤斑、针眼处渗血不止,消化道出血、肺出血等(注意新生儿溶血是没有出血的)

3.休克、皮肤呈大理石样花纹

4.肝脾大:出现较晚,一般为轻至中度大

实验室检查:首选血培养。

三、治疗

抗菌疗法用药原则:①早用药。②静脉给药。③联合给药。④疗程要足。一般1~2周,重症2~3周。

葡萄球菌宜选用选青霉素,第一代头孢或万古老霉素。

革兰阴性杆菌宜用氨苄青霉素或第三代头孢

如果效果不好,可以根据血培养进行调整。

七、新生儿寒冷损伤综合征

新生儿寒冷损伤综合征又称新生儿硬肿症(就是冷损伤引起的新生儿皮肤硬肿)。

一、临床表现:新生儿硬肿症=低体温+皮肤硬肿

不吃、不哭也不动、体温不升,体重不增、(“五不一低下”)

1.低体温:常降至35℃轻症为30~35℃;重症<30℃

2.皮肤硬肿:发生的顺序:小腿→大腿外侧→整个下肢→臀部→面颊→上肢→全身

●记忆歌诀:小腿大腿都是下肢,臀面上肢都是全身

硬肿范围可按:头颈部20%,双上肢18%,前胸及腹部14%,背及腰骶部14%,臀部8%,双下肢26%计算。(注:该范围和烧伤没有任何关系)

●记忆歌诀:头颈20,双9上,臀8下肢为26,胸腹背骶各14

3.分度:

程度硬肿范围体温(肛温)

轻度<50%30~35℃

重度>50%<30℃

二、治疗

1.复温是治疗新生儿低体温的关键,

(1)轻度(肛温>30℃)置于30~34℃暖箱,力争使患儿6~12小时内体温恢复正常

(2)重度(肛温<30℃)则先以高于患儿体温1~2℃的暖箱温度开始复温(复温不能快),每小时提高箱测温1℃(不>34℃),使患儿体温在12~24小时恢复正常。

2.控制感染:根据血培养和药敏结果选用抗生素

3.纠正器官功能紊乱:如果心率低者可用多巴胺。

4.热量和液体补充

第6节:遗传性疾病(2~3分)

一、21-三体综合征

21-三体综合征(又称先天愚型或Down综合征)属常染色体畸变

一、临床表现

21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓,特殊面容。

1.智能低下

2.生长发育迟缓

3.特殊面容:眼距宽,眼裂小,眼外侧上斜,鼻根低平,外耳小,硬腭窄小,舌常伸口外,流涎多。

4.皮肤纹理特征:通贯手/掌

5.常伴先天性心脏病(因为第21对染色体是管心脏发育的)

●21-三体综合征

傻子+通贯手

傻子+皮肤细腻(注:傻子+皮肤粗糙=先天性甲减)

傻子+先心病

二、细胞遗传学诊断(考点、难点)

正常人的核型:46,XX(或XY)

按染色体核型分析可将21-三体综合征患儿分为三型:

1.标准型:最多见,核型为47,XX(或XY),+21。也就是在第21对染色体上多出了一条染色体成为了三条。父母多为正常人,基因突变导致。

2.易位型

(1)D/G易位:核型为46,XY,(或XX),-14,+t(14q21q)就是D组中的14染色体的一部分跑到G组的21号染色体上去了,所以染色体的总数没有变,为46条。这种易位为遗传性,其父母中有人染色体少了一条,核型为45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)。如果是母亲再生小孩的发病几率是10%,如果是D/G易位患者的下一代发病率是50%。

(2)G/G易位:核型为46,XY(或XX),-21,+t(21q21q),就是21对染色体前面的一条染色体的一部分跑到第二条上去了(自体易位)。父母大多正常,但G/G易位的下一代患病机率为%。

3.嵌合体型:常见的嵌合体核型为46,XX(或XY)/47,XX(或XY),+21。

三、诊断与鉴别诊断

做染色体核型分析可以确诊。

预防主要是做产前三联筛查:甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)、绒毛膜促性腺激素(hCG)。

鉴别主要是与先天性甲减相鉴别,只要记住先天性甲减的皮肤是粗糙的。

二、苯丙酮尿症

苯丙酮尿症(PKU)是苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷(不能转化为酪氨酸),导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿液中大量排出。本病属于常染色体隐性遗传病。(这个病也是傻子病,但和21三体综合征不一样,这个刚生下来不是傻子,而是慢慢变傻的)

一、发病机制

1.典型的机制:是由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶(PAH),不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸,导致苯丙氨酸在体内蓄积,并通过血脑屏障,损害神经细胞。所以就慢慢变傻了。由于不能转化为酪氨酸,酪氨酸的作用合成是甲状腺素、肾上腺素和黑色素,所以苯丙酮尿症的患儿甲状腺素、肾上腺素和黑色素都会减少,导致毛发变*变白。

苯丙氨酸及其酮酸从尿液中大量排出,所以尿液有一种特殊鼠尿臭味。

2.非典型的机制:主要是由于缺乏四氢生物喋呤,它是由于鸟苷三磷酸环化水合酶、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶或二氢生物蝶呤还原酶缺乏所致。

二、临床表现:●苯丙酮尿症=智能低下+毛发变*变白

1.神经系统:以智能发育落后最为突出,也是苯丙酮尿症最突出的症状。

2.外观毛发、皮肤和虹膜色泽变浅

3.尿和汗液有特殊鼠尿臭味

三、诊断

1.●新生儿期筛查:采用Guthrie细菌生长抑制试验

2.●年长儿初筛:尿三氯化铁试验和2,4-二硝基苯肼试验

3.尿蝶呤分析:可以鉴别三种非典型PKU。

四、治疗

主要是通过饮食治疗:低苯丙氨酸饮食。

第7节:免疫与风湿性疾病

一、小儿免疫系统特点

一、小儿特异性细胞免疫

1.胸腺是淋巴样干细胞分化发育为T细胞的场所。如果胸腺发育不好,那么就容易感染,到3-4岁胸腺影在X线上消失,到青春期后胸腺开始萎缩。

2.T细胞足月儿出生时血中T细胞即达成人水平。其靶细胞为CD4细胞(CD4见于艾滋、结核)。

3.细胞因子小儿T细胞分泌的IL-4及LFN-γ约在3岁以后达成人水平。

二、小儿特异性体液免疫

1.骨髓和淋巴结:骨髓既是造血组织,又是B细胞成熟场所。

2.B细胞:小儿特异性体液免疫就是由B细胞介导的。它比T细胞发育较晚。

3.免疫球蛋白:是B细胞的产物,分为:IgG、IgA、IgM、IgD、IgE。

(1)IgG是唯一能通过胎盘的Ig类别(IgG通过胎盘可以导致新生儿溶血)生出后3月开始下降,6个月完全消失,8-10岁又达成人水平。

(2)如果出生时血清IgM0.3g/L,表明胎儿在宫内受过非己抗原的刺激。

(3)分泌型IgA具有黏膜局部抗感染作用。

(4)IgE能引起I型变态反应。

三、小儿非特异性免疫特点

1.吞噬作用:胎龄34周时,中性粒细胞的吞噬功能己成熟了,新生儿期吞噬功能呈暂时性低下的改变。

2.补休系统一般在生后6~12个月时,各种补体成分的浓度及溶血性达到成人水平。

四、原发性免疫缺陷病

原发性免疫缺陷病不是一个病,而是一大堆病,它们共同的表现为反复感染(最易出现),易患肿瘤和自身免疫性疾病。

二、风湿热

由于A组乙型溶血性链球菌感染后的全身免疫性炎症。(溶血性链球菌感染会引起:风湿热、猩红热、急性肾小球肾炎,都选择青霉素治疗)

一、病因和发病机制

1.变态反应:有些抗性链球菌的抗体可以导致II型变态反应性组织损伤(主要)。也可以导致III型变态反应性组织损伤(部分)

2.自身免疫

二、●诊断标准(考点,必背)

主要表现

次要表现

链球菌感染证据

心脏炎

发热(热)

ASO和(或)其他抗链球菌抗体阳性

多关节炎

关节痛(痛)

咽拭培养或快速链球抗原试验阳性

舞蹈病

血沉增快(增)

环形红斑

C反应蛋白阳性(白)

皮下小结

P-R间期延长(常)

●记忆歌诀1:五环星光下

五(舞蹈病)环(环形红斑)星(心脏炎)光(多关节炎)下(皮下小结)

●记忆歌诀2:增白常热痛

三、治疗

1.绝对卧床休息

(1)急性期,卧床休息2周

(2)有心脏炎无心衰,卧床休息4周

(3)心脏炎伴心衰,卧床休息8周

(4)心脏炎伴严重心衰,卧床休息12周

2.清除链球菌感染:首选青霉素

3.没有心脏炎的可以用阿司匹林,疗程4-8周

4.如果合并心脏炎时加用糖皮质激素,疗程8-12周

五、预防

预防风湿热复发可以应用长效青霉素万U深部肌注。

三、川崎病

又称黏膜皮肤淋巴结综合征,是一种急性全身性中、小动脉炎,好发于冠状动脉。

一、临床表现

1.发热:一般持续5天以上,抗生素治疗无效

2.黏膜:口腔黏膜充血、舌乳头突起、充血呈草莓舌。

3.手足症状:指趾尖出现膜状脱皮

4.球结合膜充血:无脓性分泌物。

5.淋巴结肿大

6.皮肤表现:多形性皮疹或猩红热样皮疹,呈弥漫性红斑。

7.心脏表现:如心包炎、心肌炎、心内膜炎等

8.高热5天以上,并伴有其中四项排除其他疾病后,就可以诊断川崎病。

●记忆歌诀:发热5天伴四项,淋巴黏膜眼手足,皮疹舌头似猩红,排外诊断川崎病,丙球糖皮血小板

二、治疗

1.静脉注射丙种球蛋白(首选),发病10天以内应用。

2.如果没有丙种球蛋白,选用糖皮质激素(合并有心病表现)+阿司匹林

3.抗血小板聚集

第8节:感染性疾病

一、小儿常见发疹性疾病

一、麻疹

1.潜伏期:大多为6~18天。

2.前驱期:麻疹黏膜斑(Koplik斑):出现在下磨牙相对的口腔颊黏膜上,为早期诊断的重要依据。

3.出疹期:多在发热3~4天后出现皮疹(●热盛疹出),出疹时体温最高,持续3~4天。麻疹的出疹顺序:先见于耳后、发际,渐及额部、面部、颈部,然后自上而下延至躯干和四肢,最后达手掌和足底,一般3日出齐。把出疹部位按顺序连线,就是一个“?”。

4.并发症:肺炎(是麻疹最常见的并发症,也是导致小儿死亡的主要原因)、喉、气管、支气管炎、心肌炎、麻疹脑炎

5.治疗:一般治疗:注意休息,加强护理

对症治疗:麻疹时应给予维生素A

6.预防:一般患者隔离至出疹后5天,合并肺炎者延长至出疹后10天,接触麻疹的易感者3周,如果接受过疫苗的延长至4周。

7.保护易感人群:

被动免疫:接触麻疹后5天内立即肌注免疫血清球蛋白0.25ml/kg

主动免疫:采用麻疹减*活疫苗是预防麻疹的重要措施

二、风疹:3后(枕后、耳后、颈后)+孕妇得了易致畸

1.概述病原为风疹病*,其临床特征:全身症状轻,持续3日的斑丘疹、枕后、耳后和颈后淋巴结肿大及压痛。如果妊娠早期发生风疹可引起小儿先天性风疹(婴儿畸形)。

2.临床表现:发热第2天出疹并于一天内出齐,出疹顺序:面部→颈部→躯干→四肢,疹退时体温恢复正常。

先天性风疹综合征:母孕期感染风疹病*经胎盘至胎儿,可引起流产、死胎;

活产儿可表现永久性器官畸形和组织损伤。

三、幼儿急疹

幼儿急疹又称婴儿玫瑰疹,病原菌为人类疱疹病*6型。重要的临床特征是:热退疹出,一天出齐。出果出现这个,马上想到幼儿急疹。

出疹期:发热3~5天体温骤退,同时出现皮疹(热退疹出)

四、水痘

1.概述由水痘-带状疱疹病*感染引起,临床特征是:皮肤黏膜相继出现和同时存在瘙痒性斑疹、丘疹、水疱疹和结痂等各类皮疹,而全身症状轻微。

2.临床表现

发热1天以后就出现水痘。

皮疹的特点:

(1)斑疹--丘疹--水疱疹----结痂疹,各种疹可同时出现(四世同堂);

(2)皮肤奇痒难忍;

(3)水痘抓破后容易感染(最常见的并发症:皮肤感染);

(4)容易留疤痕。

五、猩红热

1.概述:猩红热是由A组β溶血性链球菌引起的急性出疹性传染病(和急性肾炎、风湿热为同一病原体)。

2.临床表现

(1)前驱期可出现高热,咽痛、头痛和腹痛。发病初期舌乳头为白色,呈白草莓舌,

4~5天后,舌乳头红肿,呈红草莓舌(杨梅舌)。

(2)出疹期可有口唇周围发白,形成口周苍白圈。猩红热全身没有正常的皮肤,全身皮肤弥漫性充血发红,上面有红色细小丘疹。皮肤皱折处如腋窝、肘窝及腹股沟等处,皮疹密集,其间有出血点,形成明显的横纹线,称为帕氏(Pastia)线。

(3)恢复期

3.治疗:首选青霉素

各种小儿皮疹鉴别表

皮疹类型

出疹时间

出疹特点

特征表现

麻诊

发热3~4天后出现皮疹,出疹时体温最高

呈“?”的顺序出疹

麻疹黏膜斑(Koplik斑)

风疹

发热第2天出疹并于一天内出齐

出疹顺序:面部→颈部→躯干→四肢

耳后和颈后淋巴结肿大及压痛

妊娠早期发生风疹可引起小儿先天性风疹

幼儿急疹

热退疹出,一天出齐

发热3~5天体温骤退,同时出现皮疹

水痘

发热1天以后就出现水痘

斑疹--丘疹--水疱疹----结痂疹,分批出现呈四世同堂。

最常见的并发症:皮肤感染

猩红热

于发病1天迅速出现

全身没有正常的皮肤,全身皮肤弥漫性充血发红,上面有红色细小丘疹

白草莓舌、红草莓舌

口周苍白圈

帕氏(Pastia)线

二、中*型细菌性痢疾(常考点)

细菌性痢疾,简称菌痢,好发于夏季,中*型细菌性痢疾,多见于2~7岁健壮儿童(2岁以内小儿腹泻的叫秋季腹泻),病死率高,必须积极抢救。

●注:只要疾病发生在夏秋季节,2~7岁小孩,不明原因发热,一定考菌痢。

一、病因

病原为志贺菌属(革兰阴性杆菌),简称痢疾杆菌,在我国以B群福氏志贺菌多见。

二、临床表现和分型

1.临床表现起病急骤,突起高热,高热可40℃,可伴头痛、畏寒。迅速出现反复惊厥,迅速发生呼吸衰竭、休克或昏迷。

2.分型出现什么症状就是什么型

(1)休克型:主要表现为感染性休克,如精神萎靡、血压下降、少尿等

(2)脑型:反复惊厥、意识障碍,如烦躁、谵妄、昏睡、昏迷。颅内压增高,甚至脑疝形成。(与脑膜炎不同的是没有脑膜刺激征)

(3.)肺型:又称呼吸窘迫综合。

(4)混合型上述两三个类型同时出现。病死率很高。严重病例常合并DIC,肾衰竭

三、诊断和鉴别诊断

夏秋季节发病、急性高热,反复惊厥,并有呼吸微弱,浅昏迷等,一时不到原因,就要考虑菌痢。

大便常规及病原菌培养,查到病原菌就可以确诊。

四、治疗

降温止惊、抗休克和抗菌治疗

第9节:结核病

一、结核病概述

结核病是结核杆菌引起的慢性感染性疾病,以肺结核最常见。

一、病因

对人类致病的是人型和牛型结核菌。其中人型是主要的病原体。其靶细胞为CD4淋巴细胞,属于细胞免疫。

二、结核菌素试验

小儿受结核感染4~8周后,做结核菌素试验即呈阳性反应。(4-8周内一般是看不到阳性反应的)

1.试验方法:常用0.1ml(1:)PPD稀释液(5个单位)在左前臂掌侧面中下l/3交接处作皮内注射,48~72小时测皮肤硬结的直径(周围红晕不算)。

5~9mm阳性(+)

10~19mm中度阳性(++)

≥20mm强阳性(+++)

如有水疱、破溃、淋巴管炎及双圈反应等极强阳性反应(++++)

2.临床意义

阳性反应

阴性反应

曾接种过卡介苗

未感染过结核

年长儿无明显临床症状,仅呈一般阳性反应,表示曾感染过结核杆菌

结核迟发型变态反应前期(初次感染后4~8周内)

1岁以下或未接种卡介苗者,阳性反应多表示体内有活动的结核病灶

假阴性反应,由于机体免疫功能低下或受抑制所致(特别危重的病人)

强阳性反应者,表示体内有活动性结核病

技术误差或所用结核菌素已失

由阴性转为阳性反应,或反应强度从原来小于l0mm增至大于l0mm,且增加的幅度大于6mm时,表示新近有结核感染

二、原发型肺结核

就是首次感染结核杆菌,在肺内形成结核病灶。是小儿肺结核的主要类型,原发型肺结核包括原发综合征和支气管淋巴结结核。

一、病理

典型的原发综合征呈双极影或哑铃状影。

二、临床表现

症状:低热、盗汗(结核特征性词语)

小儿对结核杆菌处于高敏状态:出现眼疱疹性结膜炎,皮肤结节性红斑和(或)多发性一过性关节炎。

淋巴结肿大时:压迫气管分叉处出现类似百日咳样的痉挛性咳嗽。

压迫喉返神经出现声嘶

压迫气管出现喘鸣

压迫静脉出现静脉怒张

三、诊断

原发综合征:肺内原发灶大小不一。典型“双极影”,可以看到肿大淋巴结。

四、治疗

抗结核

无症状:异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等疗程9-12个月

活动性:常用方案2HRZ/4HR

三、结核性脑膜炎

结核性脑膜炎是小儿结核病中最严重的一型,多见于3岁以内婴幼儿。

一、病理:感染了脑膜,损害了脑神经

1.脑膜病变:软脑膜弥漫充血、水肿、炎性渗出,并形成许多结核结节。

2.神经系统损害:常见第3、4、6、7、12对脑神经障碍。

二、临床表现(结核的症状+脑膜刺激征)

1.早期(前驱期):性格的改变,易激惹

2.中期(脑膜刺激期):出现嗜睡或惊厥,脑膜刺激征:如Kernig征、Brudzinski征、颈强直等

3.晚期(昏迷期):昏迷频繁发作

三、诊断与鉴别诊断

脑脊液检查

外观

白细胞×/L

蛋白质mg/d

糖mg/d

氯化物mg/d

正常

清亮

0~10

15~45

50~90

慢性化脓性脑膜炎

混浊

脓样

数百至数万中性高

50~

明显降低或O

正常或稍低()

结核性脑膜炎

毛玻璃样

50~或更多淋巴细胞多

45~(增高)

减少

减低

病*性脑膜炎

清亮

正常或略增

正常或略增

正常或略增

正常

结核脑脑脊液的典型特点:外观呈毛玻璃样,糖、氯下降,蛋白增多。

四、治疗

抗结核治疗和降低颅高压

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