年全球癌症(GLOBOCAN)统计报告显示，结直肠癌是全球发病率第三位和死亡率第二位的恶性肿瘤，且术后复发率较高；世和基因作为国内肿瘤精准医学的引领者，始终致力于开发和推进多种基因检测技术的标准化、规范化。本月初，医院章真教授团队和世和基因合作，采用ctDNA液体活检技术对接受新辅助放化疗（Neo-CRT）的高危局部进展期直肠癌（LARC）患者进行ctDNA检测，证实了ctDNA动态监测在预测病理完全缓解（pCR）和复发风险中的巨大价值，相关研究成果发表于PLOSMedicine（IF=11.07）。这也是世和基因在早中期术后MRD监测/肿瘤早筛领域的又一主要学术成果。
P4组委特邀世和基因集团创始人、首席技术官汪笑男博士进行深度专访，率先分享她和团队在肿瘤精准筛查与诊断领域的研究与进展。汪博士也将和团队邵阳博士、张宪博士出席于年10月22-23日在北京举办的P4第五届国际肿瘤精准医疗大会现场做精彩分享。
加拿大多伦多大学癌症生物学博士
加拿大安大略省癌症研究院和多伦多大学从事癌症基因学研究七年
负责医疗器械注册申报，其中《EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变试剂盒（可逆末端终止测序法）国械注准：》已获批上市
多次在国际学术会议，包括AACR美国癌症研究协会转化医学年会、美国人类遗传协会等展示科研成果
P4组委会：
您在癌症生物学/基因学领域具有丰富研究及工作经验，首先想请您谈谈关于在高通量测序技术应用于肿瘤早筛早诊领域的最新趋势与突破方向？
汪博士：
肿瘤早筛是肿瘤防治的关键步骤，只有早发现、早治疗才有可能实现肿瘤的根治。目前临床上通常采用肿瘤标志物、影像学等手段进行肿瘤早筛，但这些技术的敏感性和特异性仍有瓶颈。此外，CT等技术具有一定辐射风险。因此，目前领域内都在开发更加方便灵敏的肿瘤早筛技术。基于高通量测序的液体活检技术借助其准确性高、通量大等特点及优势，在肿瘤筛查和辅助诊断领域具有广泛的应用前景。
近年来基于血液或其他体液的液体活检方法由于其无创、实时、可连续取样的优势，已经成为癌症早筛早诊最热门的研究方向之一。不同的研究机构采用的检测对象不尽相同，例如美国的ThriveEarlierDetection公司采用名为CancerSEEK的液体活检技术开展了DETECE-A肿瘤早筛研究，通过检测血液中与癌症相关的16个基因和9种蛋白，来发现肿瘤的存在；Grail公司的CCGA大型肿瘤早筛研究则采用靶向甲基化测序来实现对肿瘤的发现和精准溯源。
但是如果大家去深入地了解这些研究所公布的数据，可以看到对于肿瘤的的筛查灵敏度仍有一定的提升空间；如果进一步将范围缩至早期肿瘤发现，这个数据可能还会大幅度降低。因此，可能需要其他灵敏度及特异性更高的技术方法。
P4组委会：
去年9月，世和基因大势入局肿瘤早筛赛道，并且启动“前瞻性泛癌种早筛研究-金陵队列”，也想请您从不同方面分享下您和世和团队入局早筛的思考与观点？以及也请您简单谈谈行业目前主要的挑战与解决思路几何？
汪博士：
从年开始，基于cfDNA片段多种特征的肿瘤早筛早诊技术逐渐进入大家视野，成为新的热门研究方向；这也引起了我们的高度