大象新闻记者朱久阳通讯员丁建桂剪辑崔瑞渊
“妈妈，不要担心，我会好起来的。等病好了我要好好读书，挣到钱就能给奶奶买件新衣服，不让爸爸妈妈再那么辛苦了。”看到妈妈娟子流泪，3岁女孩颖颖贴心安慰。3岁的颖颖因为罕见病感染了15种并发症，长期营养不良让她只能站立不能行走，身高只有75厘米，体重仅10斤。医院的窗口那么大，唯一的零食就是药丸，连一颗糖都没吃过。她渴望上学，渴望健康地活着……今年23岁的娟子来自贵州省毕节市的小山村。年娟子与邻村的小伙子大*相识，大*是个苦命的孩子，年幼丧父，是母亲一人含辛茹苦将他养大。大*母亲为了挣钱养家，常常早出晚归，尚在读书的大*只能自己解决一日三餐，就是如此艰苦的生活练就了大*吃苦耐劳的品质。娟子不嫌大*家贫，反而更心疼母子俩的不易，相识不久娟子就和大*走进了婚姻。年11月，女儿颖颖平安出生，娟子一家人皆大欢喜。殊不知噩梦正在悄悄降临……
年8月底，9个月大的颖颖突然开始发烧、鹅口疮，医院住院几天一直不退烧，医院。一家医院，一番检查过后并未见异常。无奈之下娟子只能带医院，可是做了各种检查依旧查不出病因，只能按普通感冒治疗。此后的一年多颖颖病情一直反复，住院、吃药、打针的次数早已数不胜数。年6月中旬，颖颖因腹泻严重脱水，最终陷入险境。救护车一路疾驰将娟子医院，经过医生们不懈努力颖颖才脱离危险。随即，颖颖经过一系列检查和基因检测被确诊为：原发性免疫缺陷病，且伴有原发性免疫球蛋白缺陷症、炎症性肠病、小型冠状动脉瘤、右侧冠状动脉扩张、营养不良、代谢性酸中*等等15种并发症。一张薄薄的纸让娟子两年来的疑惑真相大白，同时也将她的生活拖入深渊。
他们期盼女儿的重生，可治疗的过程却是痛苦且漫长。“我永远不会忘记女儿做骨穿、腰穿时撕心裂肺的哭声，喊出的“妈妈”二字是那么的无助。病危通知我都不知道签了多少次，每次都让我感觉到了窒息，那种感觉让我从心底里感到害怕。”至今提及签病危通知，娟子仍浑身颤抖。两年来，娟医院治疗，医院治疗的路上。家里的经济全靠大*在木材厂背木板维持，尽管他每天拼命干活，只吃一顿饭，可是一个月的工资仍然不够颖颖一天的治疗费。“作为父亲，我恨自己眼看着孩子受罪却无能为力。我从小失去了父亲，母亲一生要强，却跑去捡废品凑治疗费。我们一家人积极向上，绝不能因为没钱而放弃治疗。纵是前路艰难，也会尽最大的努力让孩子活下去。”救女心切的大*坚定地说道。
年春节过完后，颖颖的各项指标已经达到了正常值，到了移植的最佳时机，可后续移植费需要50万元。眼看重生的希望就在跟前，可天价的移植费却让娟子夫妻俩愁断了肝肠。“为了给孩子治病，家里早已掏空，亲戚朋友早已借了个遍，连唯一的三间平房也抵押给了银行，去哪里才能弄来50万啊！截至目前，家里治疗花费28万元，家庭负债10万元左右。如今，大*由于需要辅助妻子陪孩子治疗，只能在空闲时间做临时工。
“可是女儿已经坚强的挺了三年，再苦再难我都不能放弃。”面对高昂的移植费，娟子无助地哭诉着。三年来的颠沛流离，初为人母的娟子有诉不尽的心酸委屈。原本生命顺理成章的延续，对于患病的颖颖来说却成了奢侈，若有了爱的助力，她便能如愿出现在校园，而不是弥漫着消*水味的病房。（文中皆用化名）