先心病治疗

首页 » 常识 » 预防 » 罕见先心病患儿重获心生
TUhjnbcbe - 2023/10/6 18:07:00

江南都市报讯涂洪强、魏美娟、全媒体记者王经纬报道:9月6日,记者获悉,医院心脏病治疗中心,日前应用双活瓣技术,成功救治一名3个月大患有左冠状动脉起源肺动脉(ALCAPA)的女婴。目前该女婴生命体征趋于平稳,正在康复中。据了解,该手术的成功在我省尚属首例。

据悉,来自鹰潭市的女婴笑笑(化名)因喂养困难、呼吸急促,医院就诊,但一直误诊为心肌病,被告知救治希望渺茫。日前,笑笑家属抱着一丝希望来到该院小儿心脏病治疗中心就诊。经细致检查与专家会诊,笑笑被确诊为左冠状动脉起源肺动脉,二尖瓣中重度反流,心功能低下。该疾病1岁以内自然死亡率高达90%,需尽早进行手术治疗。该中心考虑到手术操作难度极大,根据笑笑的病情及全面检查讨论后,以邹勇主任医师为首的手术团队迎难而上,建议为笑笑采用双活瓣技术进行手术。在征得家属同意后,该中心为笑笑进行手术,手术获得了满意的效果。

据相关文献报道,ALCAPA是一种罕见而严重的先天性心脏病,发病率约三十万分之一,临床易误诊,病理改变为心肌组织慢性进展性缺血,最终导致心功能衰竭。该病症治疗复杂,手术治疗在国内也仅少数心脏中心能开展。

1
查看完整版本: 罕见先心病患儿重获心生