遗传性痉挛性共济失调
又称遗传性小脑性共济失调。通常呈常染色体显性遗传，多数在成年起病，伴有肌张力增高和腱反射亢进。
临床表现：首先出现缓慢进展的步态不稳，易跌倒，可呈蹒跚步态或合并痉挛步态。以后上肢也受影响，出现双手笨拙及意向性震颤以致不能完成精细动作，构音障碍，讲话可出现爆发性语言。下肢出现锥体束征，如肌张力增高，股反射亢进及病理反射。不少患者伴有视神经萎缩、视网膜变性、眼外肌活动障碍、眼睑下垂。眼球震颤可能很迟才出现，无骨骼畸形。
遗传性痉挛性共济失调，这种疾病是常见的一种遗传疾病，这种疾病主要是常染色体显性遗传，它的出现是由我们脊髓和脑干小脑之间遗传性共济失调引起的。那么这种疾病的严重性是非常大的，所以我们对于这种疾病应该要进行相应的治疗措施。那么我们到底该怎么去治疗这种疾病的？让我们来探讨一下。
步骤/方法：
1、如果出现遗传性痉挛性共济失调，我们对患者应该进行针对性的治疗。比如说改善患者的一些运动，以及改善患者眼睛和手的协调。一般都是通过训练患者的一些功能来进行治疗。
2、患有遗传性痉挛性共济失调，这种疾病很难治疗而且一定要同时来治疗患者的心理疾病，很多患者因为这种疾病而对生活丧失信心，而且非常的自卑，所以我们一定要打消坏的消极心态。
3、患者患有遗传性痉挛性共济失调，这种疾病可能会引起出现很多症状，比如说会出现行走不稳出现步履蹒跚，有的时候可能正常的保持身体平稳。有的患者甚至还会出现身体不协调，容易摔倒。
注意事项：
身边如果有朋友或家人患有遗传性痉挛性共济失调，我们一定要给他们更多的关心和照顾，让他们鼓起勇气面对。