在中国最好的时代，迎来了最好的状态，进入中国市场短短十年间，全球生物医药领*企业——安进交出亮眼的成绩单：从年在华首个产品瑞百安获批至今不到四年的时间里，安进已经成功实现六款创新药在中国获批。
如今，安进中国总部设于上海浦东，拥有一支员工规模超过名的高绩效团队，覆盖全国多个城市。
“作为全球生物科技的领导者，安进深植于科学创新，力求把创新想法和发现转化为治疗严重疾病的药物，从而发挥我们的专长，改善患者健康，造福社会。”安进副总裁兼中国总经理许蔼龄说。
深挖本土需求，加速解决中国患者的未尽之需
在第五届进博会上，安进带来了两款重磅产品：包括用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）和高胆固醇血症的瑞百安（依洛尤单抗），以及中国目前首个且唯一获批的全人源RANKL抑制剂普罗力（地舒单抗注射液60mg），用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症。作为进博会“新朋友”，首次亮相的安进就充分展示其在心血管疾病与骨健康等慢性病领域的科研实力和创新成果。
进博会成功举办五届，这力证了中国强劲的经济增长、创新实力以及不断扩大开放与各国合作共赢。今年恰逢安进进入中国十周年。十年来，安进始终深植于生物科学创新，聚焦心血管疾病、骨健康、肿瘤和炎症等疾病领域，希望打造与中国患者需求高度契合的产品线。
许蔼龄说，中国市场始终都是安进发展的重要引擎。“中国医疗*策改革带来了积极的市场信号，‘健康中国’战略勾画了医疗产业的蓬勃前景，为在中国的生物科技公司的发展奠定了坚实的基础。安进将充分发挥生物科技的潜力，继续提高创新疗法的可负担性和可及性，结合人口老龄化和慢病治疗的未尽之需，建立产品管线，造福更多中国患者。”
安进受益于中国近年来的医改成果，不断引进新的创新疗法并加快医保目录准入，迄今已有三款药品进入国家医保目录。许蔼龄举例说，“年6月17日普罗力拿到国家药品监督管理局注册证，同年8月获得国家医保目录调整参加资格并成功谈判准入，最终在上市后不到9个月的时间于年3月获得医保身份，最大程度提高了骨质疏松患者的治疗可及性。”
在心血管疾病领域，年7月，安进旗下的重磅心血管产品瑞百安（依洛尤单抗）获批，成为当时首个在中国获批用于治疗成人或12岁以上青少年纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）的PCSK9抑制剂，也是首款安进引入中国的创新药。值得