河南商报记者王蒙
先天性心脏病患者，往往要在幼年时完成手术，否则难以长期生存。而患有罕见先天性心脏病的南阳女孩晓婧，却在19岁才迎来了自己的心脏病手术。
医院多位专家的联合努力下，手术获得了成功，晓婧也迎来了新生。这也是河南省年龄最大的先心病手术成功案例。
年，晓婧出生于河南省南阳市的一个小村庄。
从小，她就知道自己与别的孩子不同：不能跑，不能跳，稍有不适便会上气不接下气。本该是红润的嘴唇和小脸上永远都是一片洗不去的青紫。小伙伴们热闹的游戏，她永远只能做个艳羡的旁观者。
后来，她听说自己得的是“先天性心脏病”。可至于更具体的情况，村里的医生也说不清，只说，“这孩子活不过五岁。”
然而那时家里实在太穷，晓婧的父母实在是拿不出钱给孩子治病，只能在无人之际默默流泪。
那时的晓婧也还不知道，自己患的是先天性心脏病中最为罕见且复杂的类型之一：完全型大动脉转位，也就是说，她的心脏长“乱”了。
通常情况下，如果不及时做手术，完全型大动脉转位的孩子很难活过一岁。而她之所以能继续生活下去，是因为她刚巧同时还患有另外三种先心病：防止左心室退化的肺动脉流出道狭窄、巨大室间隔缺损和房间隔缺损。
这种特殊的结构全球罕见，恰好歪打正着地保证了晓婧心脏内部的血液充分混合，勉强提供身体发育需要的氧。
这是她的不幸，也是她的万幸。
晓婧是个“乐天派”，常对自己说：“这辈子就这么着吧，能多活一天就赚一天。下辈子我要当大熊猫，天天被国家保护着啃竹子！”
正当晓婧以为人生不过如此的时候，却遇到了生命中那个“对的人”。爱情的甜蜜让晓婧放弃了“下辈子啃竹子”的念头，想要好好地过完此生，期待与爱人白头偕老，儿孙满堂。
于是，晓婧和家人踏上了四处求医之旅。然而，由于病情复杂、心功能差，医院，他们得到的都是怜悯的目光和否定的答案。
抱着最后一线希望，他医院碰碰运气。
医院儿童心脏中心二病区主任彭帮田教授接待了他们，在认真研究了检查结果和晓婧身体状况后，彭主任也不禁皱起了眉头：彩超结果显示，晓婧患有的是完全性大动脉转位、室间隔缺损、房间隔缺损、重度肺动脉瓣狭窄、心功能不全、心功能Ⅲ级(NYHA分级)，同时有明显的脊柱侧弯。如果不手术治疗，她的生命历程即将接近终点。
看着检查结果和彭主任严肃的表情，晓婧被吓住了。
彭主任看出了她的犹豫，便耐心地劝解她：“人的一生其实并不长，我们既然活着，就要有活的有意义，你连死都不怕，还怕拼上一拼？手术虽然风险大，但如果成功，你的生活就能回归正轨。难道你就不想和他白首偕老吗？”
彭主任的话如同一针强心剂，打消了晓婧的顾虑。这对年轻的情侣做出了勇敢的选择，“手术！”
医院首席顾问专家、中医院小儿外科中心主任李守*教授听了彭帮田团队汇报的详细检查资料后，也很快做出决策——可以手术。
几次研讨、术前会诊后，李守*教授、彭帮田教授登上手术台，联手为晓婧开展这场罕见的复杂先心病手术。
在这场术中，他们要将相当于人体“发动机”一样的心脏，拆卸成很多“零件”，再将这些“零件”按照正常结构慢慢拼凑起来，进行重组，手术难度可以说是复杂先心手术中的“珠峰”。
对外科医生来说，这是一场技术、心智和体力的三重终极考验。
在4个多小时里，李守*、彭帮田等专家分毫不差地完成了几百次的手术刀剪的切割，上千次极为精细的缝合，硬生生地把大动脉转位、室间隔缺损、房间隔缺损、重度肺动脉瓣狭窄等问题都一一解决。
晓婧回忆，在手术麻醉前最后听到的一句话，是麻醉师笑盈盈地说：“手术不麻烦，等你睡醒了就好了！”
等她再次睁开眼睛时，已是五天后了。当时她正躺在ICU的病床上，护士对她说：“你的呼吸机已经撤除了，很快就能转回病房了。”
实际上，在晓婧“睡着”的那五天里并不太平。她曾经历各种风险，还曾两度处于病危状态。她的平安，是李守*、彭帮田教授团队与手术室、麻醉科，用了近十小时的辛苦手术换来的；是监护室团队不眠不休与死神赛跑争取来的。
手术后第七天，她回到了爱人身边。看着镜子里面色红润的自己，她发自内心地笑了。
彭帮田主任介绍，为完全性大动脉转位合并室间隔缺损、重度肺动脉瓣狭窄的患者行双动脉根部调转（DRT）手术，是在解剖上矫正了心脏畸形，可令患者生存年限提升至与正常人相当的水平，并可保障女性的生育能力，让患者可以重新拥有更高质量的生活。
（河南商报编辑施尚景吴冰）