7月11日，德州患儿洋洋（化名）过了6岁生日，同样也是进行心脏手术的日子。医院心脏外科张锋泉主任团队的不懈努力下，手术进行的非常顺利，手术后各项指标非常平稳，当洋洋的父母得知这一消息后再也抑制不住心中的情绪，喜极而泣。
在洋洋还没有出生时，他的妈妈在做产检的时候被告知孩子患有心脏病—法洛氏四联症、肺动脉发育不良，但是医生同样也给了洋洋父母希望，现在医疗水平提高了，这种病不是不可以治疗，所以洋洋的父母决定把孩子留下来。
据洋洋的父母介绍，在孩子出生6个月以后，他的嘴唇颜色就变得有点发紫了，哭闹的时候更是紫的厉害，并且喂养都有点困难。洋洋的父母带着医院求诊，做完一系列检查后，诊断是法洛四联症合并左肺动脉缺如，左肺动脉发育极差。
张锋泉在先心病免费救助公益筛查活动现场
由于洋洋年龄太小，病情又太重，手术花费大，并且手术风险极高，因此专家建议暂不进行手术治疗，等年龄大一些再说。不死心的父母又奔医院，得到的是同样的结果，当时洋洋父母的心情真是差到了极点。但是洋洋的父母并没有因此放弃，他们一直在拼命打工挣钱，争取给孩子凑够治疗费，同时也多方打听哪里能够治疗洋洋的病。
洋洋3岁的时候，他的爷爷突发急性脑溢血，病情危重，为了挽救老人，花光了家里的所有积蓄。然而生活就像一直在考验着这个家庭，距离爷爷生病时间不长，洋洋的奶奶同样也因为脑溢血住院，对沉重的家庭来说无疑是雪上加霜。
由于这一系列的家庭变故，洋洋也一直没有进行复查，病情也越来越重，特别是在上幼儿园以后，洋洋的父母发现孩子嘴唇紫的越来越厉害，活动也越来越差，走不了几步就需要蹲下来喘几口气休息休息，父母看在眼里，疼在心里。但是面对高昂的治疗费用，再看看家里的情况，孩子父母的心情也沉到谷底，难道就这样放弃了么，他才这么小，还没有好好的享受生活。
幸运的是，医院在全省开展的免费/救助先天性心脏病患儿“全心救助”项目后，洋洋的父母带着他医院心脏外科。
张锋泉主任介绍说：单侧肺动脉缺如是指主肺动脉分支之一的心包内节段不存在，该病发病率低，文献报道的UAPA占所有先天性心脏病的0.39%，法洛氏四联症（TOF）是最常见的合并畸形，而TOF中UAPA的发生率约0.95%-3.23%，左侧是右侧发生率的5-8倍。早年TOF合并UAPA的手术死亡率高达44%-48%。近来文献报道的死亡率下降，但仍达8%，其治疗仍然有挑战性。
张锋泉主任为洋洋做了详细的术前检查和手术风险评估，认为手术风险极大，死亡率高，但如果不进行手术，那么孩子的生活质量得不到改善，并且会严重影响孩子的寿命。在这种艰难的抉择问题上，张锋泉主任与洋洋的父母进行了多次沟通。洋洋的父亲说，医院，孩子的病情我们自己心里也很清楚，就算我们去了北京、医院，也是面临同样的风险，我们相信张主任，也相信你们的团队，即使孩子没能挺过来，我们也不会有所埋怨。
张锋泉主任和他的团队并没有因为洋洋父母的保证而放松，他们手术前反复多次查看各种检查，商讨手术可行性方案，尽量把风险降到最低。7月11日正式为洋洋进行了手术，手术过程紧张而有序，在经历了近4个小时的手术后洋洋被送到了心脏外科监护室。洋洋恢复非常顺利，一切生命指征平稳，很快就能康复出院。
（齐鲁晚报·齐鲁壹点记者王小蒙通讯员张鹏飞邵宝伟）