李春富
李春富看望患病儿童
站在国际顶级血液病学术会议（美国血液病学会年会，ASH)的演讲报告台上，面对来自全球血液病领域的专业人士，李春富或许会想起他年少时求学广州市卫生学校的一幕，一本“赤脚医生手册”燃起了他的从医念想。
年至年连续三次被ASH邀请做大会发言，年又登上欧洲血液病学会演讲台，李春富创造了一个又一个奇迹。他是中国儿科血液病医生中到目前为止唯一4次在国际顶级学术会议上口头报告的医生，是享有世界声誉的中国学者。
年，李春富荣获宋庆龄儿科医学奖，这是中国儿科医生的最高奖项，也是广东省唯一获此殊荣的儿科血液病医生。那时，医院儿科主任，教授、硕士和博士导师，创立并主持当时亚洲最大儿童造血干细胞移植中心，是全球知名的儿童血液病专家。
年7月，退休后的他创立了南方春富（儿童）血液病研究院，至今近一年，建成并投入使用36间百级层流移植仓，成为中国最大的儿童造血干细胞移植中心。截至6月24日，已完成移植例，移植成功率98.7%，为无数血液病患儿带来希望。
无数个“第一”中，李春富最看重的是“异基因造血干细胞移植相关死亡率”。其中移植术后天内非复发死亡人数占同期异基因造血干细胞移植总人数的比例，国际上一般在5%～10%。而他领导着全新的年轻团队在完成多例半相合为主的移植后，在这个标志着移植技术水平的关键指标上做到了“0”的好成绩。
“看到孩子和家长在我们这里接受移植，开开心心地回家，这对我们是最大的安慰。”李春富动情地说，“人都会老去，生命都将终结。但只要我的生命还在燃烧，每一刻都属于病孩。”这句李春富在研究院开幕式上的致辞，至今深深地感动着无数病患家长。
4次登上国际血液大会发言台
医院住院大楼的外墙上，“南方春富（儿童）血液病研究院”12个大字格外醒目。这是东莞第一个、广东乃至国内都为数不多的、直接以医生名字命名的医疗单位，这是被誉为中国“地贫之父”、知名血液专家李春富教授领衔主持的、目前中国唯一专注儿童血液病研究和诊疗的单位。
就在今年6月13日～16日，作为全球血液学领域规模最大的国际会议之一，第24届欧洲血液病学会（EHA）年会在荷兰阿姆斯特丹召开。全球多个国家00余名血液学专家汇聚一堂，一起分享探讨有关血液学的创新理念及最新的科学和临床研究成果。李春富教授团队以一项大会主会场口头报告、一项壁报展示的好成绩亮相此次EHA。
李春富领衔的研究报告题为《环磷酰胺后续白消安，固定细胞剂量和多药物方案改善了重型地中海贫血患者变更供者移植的效果》，该项研究由医院、广州市妇女儿童中心、医院、医院和南方春富（儿童）血液病研究院通力合作完成。
在此之前，李春富于年在美国血液病年会（ASH）作了两场口头发言，报告了由其设计的半相合移植方案，分别用于治疗白血病和地贫，结果获得好评。年12月，美国圣地亚哥举办的第60届ASH会议上，李春富代表国际骨髓移植研究中心（CIBMTR）进行了题为《重型β地中海贫血亲缘和非亲缘供者移植的一项国际调查结果》大会发言。这是首例由华人领衔作为主要研究者的CIBMTR研究项目，代表了国际地贫移植的最高水平。
不难看出，李春富教授成为中国儿科血液病医生中唯一能4次在国际顶级学术会议上做口头报告的医生，是享有世界声誉的中国学者。这代表了他在血液病研究和治疗领域的地位。而在无数患儿父母的眼里，李春富则是希望。无论是广东省内，还是广西、湖南、江西等全国各地的血液病患儿父母医院请他诊治。但因为血液病患者实在太多，地贫患儿想做移植至少要排队等候五六年，待床10年都不罕见。
去年7月，李春富教授团队落户医院，建立南方春富（儿童）血液病研究院，该院与美国著名医疗集团梅奥诊所战略合作，集医疗、教学和科研于一体。目前展开床位张，移植仓36间，成为华南最大的造血干细胞移植中心，同时也是中国最大的儿童造血干细胞移植中心。
一本“赤脚医生手册”开启点燃梦想
李春富年幼的时候肯定没有想到他有今天的成就，那时他最大的心愿仅仅是“父母别再工作调动了”。李春富出生在湖南衡阳，父母是铁路职工，年，8岁的李春富跟着父母迁到了广州，从此在广州扎根。
年，还在读初二的李春富被抽调到广州市卫生学校参加教学改革试验，年少的他是四个兄弟姐妹的老大，他想：“去读卫校就可以早点出来工作，有了生活费还可减轻家里的负担。”到了卫校，一本“赤脚医生手册”就此开启了他的从医之路。
15岁，李春富从卫校出来，被分到医院（现在的广医三院）。在药房一干就是3年，单调、重复的工作，几乎让他绝望。3年后，他等到了机会。年9月，作为工农兵学员，他凭着自己“肯吃苦，心里很苦但嘴上从不叫苦”的良好表现被保送到了第一*医大学。跟着*校学员一起学了4年，年8月，他毕业了，重新回医院，成为一名儿科医生。当时，城里的老医生都被下放到农村去了，医生太少，患者太多，每个医生都得独当一面，各种疑难杂症都可能碰上。“这给了我很大的锻炼机会。”李春富说。
年，工农兵学员“回炉”学习，李春富进了广州医学院重读了两年基础课。“这对我很有帮助，相当于基础课程我一共读了三次（加上后来的研究生课一共4次），在基础知识与临床实践之间反复地来回，这也成就了我。”李春富说，但他的内心还是有些苦涩，因为他并不甘心自己永远是工农兵学员的身份。
再次回医院后，李春富有了更大的梦想，他迫切地想把自己工农兵学员的学历给刷新。年他报考研究生*审被拒，年，在他反复保证“毕业了一定回来工作”后，医院同意他报考研究生。努力定有回报，30岁的李春富考上了第一*医大学的研究生，正式入伍成为一名*人。因为英语成绩优秀，一年后他被学校医院进行实验研究，师从白炎研究员，当时中国最著名的单克隆抗体专家，开始接触血液专业和造血干细胞移植。这为他打开了全新的世界，也成为他如今不断创新和开拓未知领域的基础。
年，研究生毕业时，5个学生面对留校选择时，“谁都可以不留，李春富得留下来”，这是导师和时任科主任的要求。李春富留校任教，这一年他在老师的带领下，做了第一例自体移植，也是在这一年，李春富负责筹建了第一医院，医院的移植免疫实验室。
“李大胆”成了中国“地贫之父”
在医院，从主治医师起步，李春富不断地向上攀登。年，医院儿科副主任，年，43岁的他成为儿科主任，成为了一名儿科名医。至此，李春富似乎已经功成名就，是否就这样过一辈子？
但李春富不想就此止步，他想做更多的事。年，他首次跨出国门去新加坡学习，国外对白血病治疗的先进方案令他心动。随后，他又去香港，在白血病治疗上，“香港方案”医院的治疗方案很不同。“香港方案”能不能拿来用？患者出了问题怎么办？
在老主任的支持下，“李大胆”在“香港方案”的基础上进行了改良，然后在患者身上试用。
一个厦门的女患者，便秘、肠梗阻，开腹后全是淋巴瘤，医院被诊断“活不过10天了”。“女孩父亲不死心，用担架把孩子抬到广州，在门诊找到了我，最终，用我的新方案治疗后女孩活了下来，现在已大学毕业，且活得很好。”李春富说，这个病例也让他体会到了，“少说话，多做事，把病人治好，让事实说话”。
年初，李春富去香港学习；同年10月，他又去美国学习。年轻的“李大胆”主任在科里站稳了脚跟，带着医生们开始大干了。地中海贫血是广东、广西等地的地方病，东莞常住人口中，地中海贫血基因携带者的比例达10%左右，若夫妇二人皆为地贫基因携带者，孩子有25%的几率患上重度地贫。以前，重度地中海贫血必须终生输血才能维持生命。
从年到年，地贫移植并不顺利，治愈率只有50~60%。为了在治疗重度地贫上有所突破，李春富年再次赴美国专门学习了移植技术。回来后他根据自己的经验设计了NF-08-TM地贫移植方案。“前三个病人中两个在移植后不久因感染死了，本来这个方案应该停下来，但我们扛住了，仔细分析失败原因主要是因为随访不到位。”李春富说，这之后移植病人的随访他亲自做，“我们要求移植病人出院后必须住在干净的两室一厅里”。
年之后，李春富带领的团队对地贫移植治愈率达到了90%以上。年，在病例达到例后，李春富据此撰写的论文在美国血液病顶级杂志《Blood》上第一栏目发表，引起轰动。从此，李春富被业内专家誉为中国“地贫之父”。今天，NF-08-TM地贫移植方案世界许多中心都在使用。
攻克“儿童白血病之王”
“地贫之父”的匾如今挂在李春富的办公室内，但他并不甘心这个称号。李春富说，“我可不希望别人说我只会治疗地贫。”年，在一次国际会议上，美国三大癌症中心之一的MDAnderson中心的一名专家报告了“去甲基化治疗慢性粒单核细胞白血病”研究结果，引起了他极大的