据统计，目前我国有多万先心病患儿，出生婴儿中患先天性心脏病的比率约为7‰到8‰，平均每年有15-20万婴儿患各种先天性心脏病，其中30%可能会在婴儿时期死亡。先天性心脏病已经是造成新生儿死亡的头号杀手。
这个病严重吗？
能治吗？
怎么才能知道孩子有没有先心病？
治病贵吗？要花多少钱？
会影响孩子以后的学习工作吗？
……
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如今，随着医学技术的进步，很多类型的先天性心脏病都可以经过手术治疗治愈。但是，在我国很多贫困地区，许多家庭因无力承担患儿的治疗费用，不得不放弃治疗，错过了最佳治疗时间。据不完全统计，至少有6成的先天性心脏病患儿因得不到及时的救助使病情拖延甚至死亡。
为救助贫困地区先心病患儿，给贫困家庭创造希望，年，如新（中国）日用保健品有限公司（如下简称“如新公司”）向中国青少年发展基金会（以下简称“中国青基会”）捐款设立“NUSKIN如新中华儿童心脏病基金”，年开始实施先心病救助项目，年广发银行加入中国青基会先心病救助行列。
中国青基会先心病救助项目坚持希望工程雪中送炭的理念，聚焦农村困难地区和家庭经济困难的患儿群体，特别是瞄准“因病致贫”、“因病返贫”家庭，以*府、医院、公益组织、家庭及社会爱心人士形成合力，整合资源，助力精准脱贫。
医院专家开展入户调研
该项目已先后在云南、吉林、黑龙江、广东、广西、陕西、河北、四川、河南、北京、湖南、甘肃等12个省份启动实施。截至年5月底，中国青基会已救助贫困先心病患儿达多名，为困难家庭减轻了家庭负担，开启健康幸福的生活。
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年7月31日是艳娜的儿子出生的日子，这个位于河北省石家庄市鹿泉区*壁庄镇下*壁村的三口之家原本沉浸于迎接新生命的喜悦之中，但孩子一出生就被查出先天性心脏病，随即医院新生儿科进一步检查，确诊为先心病复杂畸形，需要尽快手术，否则会有生命危险。
面对十万元左右手术费用，看着孩子肉肉的小脸、童真的眼神，艳娜心如刀绞。原来，在此之前，艳娜家早已因家中长辈患病而花光所有的积蓄，并负债累累。而且她本人和丈夫也没有稳定收入来源。
在这样的情况下，艳娜通过医生了解到了“如新中华儿童心脏病基金”项目，患儿家长申请后，河北省青少年发展基金会及时审核，决定对孩子进行救助。
8月16日，艳娜的孩子进行了大血管转位矫正术、室间隔缺损修补术，房间隔缺损修补术、动脉导管未闭切断缝合术。手术很顺利，孩子恢复得很快，9月3日顺利出院。
艳娜说：“感谢‘如新中华儿童心脏病基金’、河北省青少年发展基金会、医院心外科全体医护人员给予他们的帮助，让他们这个困苦的家庭又重新燃起了希望、有了生活下去的信心，我们一定要把这份大爱传播出去。”
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除了新生儿，中国青基会先心病救助项目对患有先心病的青少年也会给予同样的帮助，来自河南省安阳市林州市临淇镇北河村的15岁学生小华就是其中一位。
在一次普通的体检中，小华发现自己患有先天心脏病。父母知道后，带着他到郑州检查，医院被确诊。
看到这种结果，小华的父母伤心极了。他的病情，让原本就靠着母亲一点微薄工资生活的家庭雪上加霜。小华说：“看到妈妈这么辛苦工作，真恨自己不能快点长大。”
后来，通过申请“如新中华儿童心脏病基金”，小华的病情得到及时治疗。他说：“以后，我要好好学习，努力成才，长大后做一个对社会有用的人，用一颗感恩的心回报社会，不负国家对我的帮助。”
云医院医生到文山县义诊
河南青基会开展义诊
据了解，中国青基会先心病项目先后在中国人民医院、医院、吉林省医院、医院、医院、医院、广西中医院、广西壮族自治区妇幼保健院、医院、医院、医院、医院、医院、中医院、中南大学湘雅二院、甘肃省妇幼保健院、中医院医院等17医院落地实施，各医院精湛的技术团队为项目顺利开展提供了专业支持。
原标题：《从“心”出发！这个足迹遍布全国12省的先心病救助项目您了解吗？》