「本文来源：重庆之声」
重庆之声年1月10日
重庆之声1月10日讯来自四川达州的10岁的女童嘉嘉（化名）因患有罕见复杂的先天性心脏病——右心室双出口（室间隔缺损远离两大动脉亚型）一度命悬一线。近日，嘉嘉的母亲杨女士带着医院就诊，经胸心外科专家实施手术，嘉嘉终于闯过了“鬼门关”。
杨女士介绍，女儿嘉嘉三个月大时因感冒，被诊断出先天性心脏病，随后在生长过程中，嘉嘉反复生病，身高、体重逐渐和双胞胎姐姐拉开了距离。“我娃娃3岁的时候，专家就诊断她这个心脏病很复杂，如果手术风险很大，而且手术后娃娃也可能只能活几年，我们就很绝望，不知道怎么办。”就这样，杨女医院。
孩子回家后，依然是反复生病、住院，此后，疾病反复折磨着年幼的嘉嘉，导致学龄期的她经常辍学在家。10岁的嘉嘉身材十分瘦小，体重只有23公斤，不及正常8岁孩子的体重，身高更是比同龄的双胞胎姐姐矮了10公分，让杨女士既心疼又无奈，日子过得提心吊胆。
到了年冬天，嘉嘉再次感冒住院，出院回家后，又突然感觉胸痛、头痛，被医院。这一次，嘉嘉病情急转直下，随即出现昏迷、呼吸困难，被诊断为急性心衰，生命垂危。
“医生说娃娃的先心病已经非常严重了，随时有生命危险。我觉得天都要塌了。”杨女士回忆道。一位孩子曾做过心脏手术的朋友向她推荐了重庆医院，杨女士这才抱着最后一丝希望，联系将嘉医院。
医院后，直接被送进了重症监护室抢救。后来，经过心导管、心脏彩超、心电图、CT等检查，确诊嘉嘉患的是复杂先天性心脏病：右心室双出口。正常的话，肺动脉从右心室发出，主动脉从左心室发出，但是嘉嘉的动脉血管“走错路”，主动脉、肺动脉都从右心室发出，同时合并巨大的室间隔缺损和重度肺动脉高压。孩子的心室和大动脉连接发生了畸形，且室间隔缺损远离两大动脉。
据胸心外科副主任李勇刚教授介绍，右心室双出口是一种少见的复杂先心病，每10万个孩子中可能有3-9个孩子患有该病，这类型的先心病仅占先心病患儿的1%-3%。这种病致命风险也高，若不及时治疗，将导致孩子反复呼吸道感染和肺动脉高压，甚至出现心衰危及生命。
专家表示，嘉嘉的最佳手术时间应该是婴儿期，而现在嘉嘉的病情拖延到10岁，肺动脉高压已属重度，手术风险极高。而如果不做手术，孩子的生命难保。
医院胸心外科立即邀请心内科、放射科、麻醉科、重症医学科、心脏彩超室等多学科专家会诊讨论，根据嘉嘉病情紧急制定了个性化手术方案。
根据术中探查的情况综合评估，李勇刚教授决定为嘉嘉进行双心室解剖根治手术。从早上9点至下午2点，历时5小时，李勇刚教授成功为嘉嘉实施了体外循环下右心室双出口根治手术（内隧道法）、右心室流出道补片成形、房间隔缺损修补、三尖瓣直视成形手术。
目前嘉嘉恢复良好，术后7小时即脱离了呼吸机，术后10天康复出院。今后，嘉嘉几乎将和正常孩子一样学习和生活。
李勇刚教授提醒家长，如果发现孩子口唇发紫、生长发育迟缓、不喜欢活动、乏力、抵抗力差、反复呼吸道感染、活动后心悸、胸闷等，一定要及医院进行治疗，以免错过最佳治疗时机。
重庆之声记者向含笑通讯员袁儒青
